POLYKISTOSIS BRAIN

Pada masa ini, mengikut klasifikasi baru-baru ini tumor sistem saraf pusat yang diterima pakai untuk memperuntukkan sekurang-kurangnya 8 sista otak yang berbeza, antara yang membezakan sista koloid III ventrikel, sista Rathke ini beg, endodermal, ependimarnye (glioependimarnye) sista, epidermoid, dermoid, sista arachnoid, sista kawasan kelenjar pineal, plexus vaskular, dan sebagainya [1,7]. Kami mempunyai pemerhatian terhadap polycystosis ependymal, yang tidak mempunyai analog dalam kesusasteraan. Seorang pesakit berusia 23 tahun pertama kali datang ke pakar neurologi pada usia 12 tahun, ketika satu episod kehilangan pendengaran yang singkat muncul dan pertumbuhan pesat kaki dicatat. Selepas 4 tahun, kehilangan pendengaran berterusan, sakit kepala, diplopia, dan pening. Satu tomografi yang dikutip, yang dilakukan pada tahun 1987, mendedahkan penyakit otak polikistik (Rajah 1) dan pada tahun yang sama, pengambilan fossa krimial posterior dilakukan di sebelah kiri, sista di sudut otak otak kiri telah dibuka, dan elektrod ditanamkan ke saraf pendengaran dengan elektrostimulasi berikutnya. Berkaitan dengan peningkatan simptom dan gejala fokus genangan dalam fundus pada tahun 1988, operasi Torkildsen telah dilakukan. Kemerosotan terakhir dikaitkan dengan kehamilan dan melahirkan anak pada tahun 1994, muncul semula sakit kepala, penglihatan menurun. Pesakit telah dirawat di pusat neurosurgikal pada bulan Februari 1995. Selepas pengambilan neurologi: anisocoria D> S, penyebaran besar nystagmus apabila melihat ke sisi, pendengaran kehilangan genesis pusat, asimetri refleks tendon D> S, ketidakstabilan dalam kedudukan Romberg. Kesimpulan oculist: atrofi sekunder saraf optik. kajian magnet nuklear mendedahkan pelbagai, saiz yang berbeza bulat-bujur formasi racemiform bertempat di kedua-dua kawasan temporo-parietal parasagittal, dalam lekuk tengkorak posterior, dalam otak kecil dan otak stem di peringkat (gamb. 2, 3). Dinamik proses yang ditandakan dalam bentuk peningkatan bilangan sista dan saiznya. Pengambilan fossa kranial posterior dilakukan dengan penyingkiran sista hemisfera kiri bahagian cerebellum dan posterior ventrikel IV. Patologi secara mendalam membentuk pembentukan sista berdinding nipis yang berukuran 1.2 x 0, 7 x 0.8 cm diperiksa, dengan permukaan licin, kasar di beberapa kawasan yang mengandungi permukaan bahan otak. Kista ini mengandungi cecair yang jelas (Rajah 4). pemeriksaan histologi dinding sista tersebut diturunkan lapisan yang terdiri daripada satu lapisan silinder, tempatan diratakan mucociliary disusun seperti membran bawah tanah, di mana terletak gentian tisu penghubung dan bahan otak dengan unsur-unsur berasingan sel glial dan sebilangan besar kecil sista "yg mula-mula" (Gamb. 5, 6). Kajian biokimia: dalam gel polyacrylamide pada peranti elektroforesis menegak, spektrum protein serum darah, cecair serebrospinal dan cecair cystic dikaji oleh kaedah L. Ornstein dan B. Davis [2, 6]. Apabila membandingkan proteinogram yang diperolehi, ia menjadi jelas bahawa kandungan sista dalam komposisi proteinnya adalah sangat dekat dengan cecair cerebrospinal (Rajah 7) dan hanya jumlah kandungan protein dalam cecair cystic adalah kira-kira 2 kali kurang daripada itu dalam cecair serebrospinal.

Edisi: Journal of Neurosurgery dinamakan selepas NN Burdenko
Tahun penerbitan: 1998
Jumlah dagangan: 3s.
Maklumat tambahan: 1998.-N 2.-С.31-33
Views: 4739

Otak polikistik

Aplikasi mudah alih "Happy Mama" 4.7 Berkomunikasi dalam aplikasi adalah lebih mudah!

Bayi pemulihan awal вы

Bayi akan segera pulih, berdoa Matronushka, ia akan membantu kemalangan

Well senya untuk hari seperti ini (setiap orang mempunyai berita buruk (

Segala-galanya akan baik, perkara utama untuk percaya) Bayi kesihatan, dan anda mempunyai kesabaran yang lebih tinggi)))

Doktor sering dikelirukan. Pada tetangga saya, ultrasound menunjukkan sista semasa dia mengumpul kertas selama sebulan, melakukan ultrasound... tidak ada sista. Pergi ke klinik lain... percaya bahawa anda baik-baik saja.

Disfasia vena di otak

Displasia otak adalah kecacatan perkembangan intrauterin, dicirikan oleh pelanggaran besar-besaran atau tempatan pembentukan tisu saraf. Penyakit ini mempunyai banyak varian pembangunan, di antaranya, misalnya, displasia kortikal focal, atau pembentukan rongga di bahagian tertentu otak. Displasia kapal serebrum adalah salah satu pilihan yang mempengaruhi pelanggaran pembentukan arteri dan urat.

Sebabnya

Displasia disebabkan oleh kemerosotan otak semasa pembentukan sistem saraf pusat semasa perkembangan janin. Oleh kerana pematangan yang tidak betul dan penghijrahan sel, kecacatan terbentuk di kawasan otak.

Displasia kortikal focal, sebagai contoh, dibentuk 1-2 bulan sebelum melahirkan. Tahap patologi ditentukan oleh masa pendedahan kepada faktor patologi: pada trimester pertama dan kedua kehamilan, janin yang paling lemah. Oleh itu, impak walaupun faktor kecil dalam 6 bulan pertama boleh mengakibatkan kecacatan otak.

Dalam displasia, kerosakan kepada maklumat genetik memainkan peranan penting, yang mana pembezaan sel-sel saraf gagal. Faktor-faktor berikut juga penting:

  1. Alam sekitar: pencemaran, insolasi yang berlebihan, radiasi.
  2. Pemakanan dan tabiat buruk wanita hamil.
  3. Penyakit bawaan ibu, terutamanya sifat berjangkit.

Klasifikasi dan simptom

Displasia otak mempunyai jenis berikut:

Displasia kortikal focal

Penyakit ini dicirikan oleh pelanggaran struktur sfera kortikal otak. Selalunya terletak di lobus frontal dan temporal. Ia terbahagi kepada tiga jenis:

  • Jenis 1 - kerosakan otak terhad tempatan; dicirikan oleh serangan epilepsi ringan dan jarang berlaku; terutamanya ditunjukkan oleh kelewatan pembangunan;
  • Jenis 2 - lesi setempat, memperdalam semua bola korteks serebral; diwujudkan oleh serangan tempatan dan perkembangan neuropikik yang lambat;
  • 3 jenis - displasia lengkap dari korteks serebrum akibat daripada neuroinfeksi dan kecacatan vaskular; dicirikan oleh kemerosotan mental yang teruk dan kejutan epilepsi umum.

Displasia kortikal ditunjukkan oleh epilepsi fokal, yang pertama kali muncul pada usia dini. Displasia otak pada kanak-kanak jenis fokus ditunjukkan oleh kehilangan kesedaran jangka pendek semasa kejang. Juga mengamati sindrom kesedaran terjejas, contohnya, senja meredup.

Epilepsi dalam displasia fokus ditunjukkan terutamanya dalam gangguan motor, di mana kekeliruan dan kelainan spatial berkembang. Dalam kes ini, pesakit tiba-tiba jatuh. Disifatkan oleh penggabungan sawan, apabila kejang berlaku pada semua otot rangka.

Perkembangan mental dan intelektual bergantung pada usia di mana epilepsi pertama memulakan: awalnya bermula, semakin mendalam jiwa dan kebolehan kognitif akan.

Otak polikistik

Gambar klinikal dicirikan oleh kejang epilepsi, jika kawasan displasia berada dalam batas hemisfera besar. Terdapat juga gejala neurologi yang kurang:

  1. hemiparesis - melemahkan sebahagian kekuatan otot pada separuh badan;
  2. gangguan saraf kranial;
  3. gangguan kesedaran: stupor, stupor;
  4. ketepatan penglihatan yang dikurangkan.

Polycystosis kompleks gejala juga merangkumi gejala serebrum:

  • sakit kepala, pening kepala;
  • mual;
  • kegelisahan, kerengsaan, gangguan tidur, makmal emosional;
  • gangguan vegetatif dalam bentuk peluh, gangguan selera makan, najis yang mengganggu dan gegaran tangan.

Jenis ketiga adalah displasia vena. Walau bagaimanapun, ia sering mempunyai kursus asymptomatic. Jika simptom hadir, mereka menunjukkan tanda-tanda neurologi yang kekurangan. Selalunya, displasia venous meniru kecacatan vaskular. Walaupun rahsia kursus, displasia (jarang) mengancam dengan strok pendarahan dan trombosis vena.

Diagnosis dan rawatan

Displasia kortikal focal didiagnosis menggunakan pengimejan resonans magnetik. Pada lapisan lapisan demi lapisan, hipoplasia korteks dan ketiadaan sempadan antara perkara putih dan kelabu otak diperhatikan. Kaedah kedua ialah elektroensefalografi. Dengan bantuannya, "asas" epilepsi antara serangan dikesan.

Displasia kortikal fokus dirawat dengan ubat anticonvulsant. Biasanya asid valproic ditetapkan, Sibazone, Diazepam atau Carbamazepine. Sering kali, epilepsi dengan displasia fokus tidak bertindak balas kepada terapi. Dalam kes ini, operasi ditunjukkan.

Polikistik boleh didiagnosis menggunakan kajian seperti:

Kekhususan diagnosis terletak pada hakikat bahawa polikistik didiagnosis menggunakan gabungan kaedah: anda perlu menggunakan beberapa kaedah penyelidikan sekaligus, kerana tiada seorang pun daripada mereka memberikan maklumat yang tepat. Menggunakan angiography dalam kombinasi, displasia vena otak sering dikesan pada masa yang sama.

Rawatan pembedahan ditunjukkan untuk pesakit yang mempunyai polikistik. Biasanya, patologi mudah diterima untuk campur tangan pembedahan kerana fakta bahawa penyakit polikistik mempunyai sempadan yang jelas dan jelas.

Sekiranya tumpik tindak polikistik berada di kawasan otak yang penting, taktik tunggu dan lihat digunakan, dan pembedahan dibiarkan di latar belakang.

Disfasia Venous didiagnosis oleh pengimejan resonans magnetik dan angiografi. Biasanya, kaedah ini mendedahkan urat otak yang tidak normal.

Disfungsi vena sering tidak memerlukan rawatan, kerana ia mempunyai gambaran klinikal yang tidak dapat dilihat dan secara otak dijumpai pada kajian otak. Rawatan displasia dimulakan apabila ia digabungkan dengan patologi vaskular lain otak, contohnya, dengan kecacatan vaskular.

Punca dan gejala sista otak

Kista otak adalah satu penyakit biasa dan berbahaya yang memerlukan pengesanan dan rawatan yang tepat pada masanya.

Sista adalah gelembung bendalir yang boleh terletak di mana-mana bahagian otak.

Selalunya, rongga tersebut dibentuk dalam "grid" arachnous yang meliputi korteks hemisfera, kerana lapisan halusnya paling rentan terhadap pelbagai keradangan dan kecederaan.

Penyakit ini boleh tanpa gejala atau ia boleh menyebabkan rasa sakit dan sensasi tekanan yang tidak menyenangkan dalam pesakit.

Sekiranya berlaku diagnosis yang tepat, pesakit mesti mematuhi semua cadangan doktor, dan jika perlu, bersetuju untuk pembedahan.

Tanda dan gejala sista otak

Sebagai peraturan, sista boleh mempunyai pelbagai saiz. Pembentukan kecil biasanya tidak nyata, dan yang lebih besar dapat memberi tekanan pada lapisan otak, dengan hasilnya pesakit mempunyai gejala tertentu:

penglihatan atau pendengaran yang cacat;

sakit kepala yang tidak bersetuju untuk menghentikan dadah;

lumpuh separa anggota badan;

hipotonia otot atau hypertonia;

kehilangan kesedaran dan sawan;

pelanggaran kepekaan kulit;

berdenyut di kepala;

loya dan muntah, tidak membawa kelegaan;

perasaan tekanan di dalam otak;

pergerakan sukarela anggota badan;

musim bunga riak dan muntah pada bayi.

Perlu diingat bahawa gambaran klinikal bergantung pada tempat pendidikan dilokalisasi, kerana setiap bahagian otak mengawal fungsi tertentu badan. Di samping itu, berlakunya gejala-gejala sangat dipengaruhi oleh fakta di mana bahagian otak tertentu otak mengeluarkan tekanan. Sebagai contoh, pembentukan yang timbul di kawasan cerebellum boleh menyebabkan masalah dengan keseimbangan, menyebabkan perubahan dalam arah, gerak isyarat, dan juga tulisan tangan, dan penampilannya di kawasan yang bertanggungjawab untuk fungsi motor atau menelan akan menyebabkan kesulitan dalam bidang ini. Di samping itu, sista secara umum mungkin tidak nyata untuk masa yang lama, dan muncul hanya dalam proses menjalankan penyelidikan tomografi.

Sekiranya pesakit tidak mempunyai tanda-tanda penyakit di atas, dan saiz sista tidak berubah sama sekali, maka kehadirannya mungkin sama sekali tidak memberi kesan ke atas aktiviti penting normalnya, dan ia akan mencukupi untuk mengurung dirinya ke pemeriksaan perubatan biasa. Walau bagaimanapun, jika pendidikan mula meningkat, maka ini mungkin merupakan petunjuk bahawa penyakit itu sedang berkembang, dan pesakit memerlukan rawatan.

Penyebab sista otak

Untuk memulakan, pertimbangkan bagaimana satu cyst muncul di otak. Dalam ruang di antara lobus parietal dan temporal ada cecair, yang, setelah seseorang itu cedera, telah mengalami penyakit yang kompleks atau campur tangan pembedahan, dapat berkumpul berdekatan dengan lapisan lapisan otak, sehingga mengganti kawasan mati. Sekiranya terlalu banyak cecair terkumpul, ia boleh memberi tekanan ke atas membran ini, sebagai akibat daripada pembentukan sista dan pesakit mempunyai sakit kepala.

Marilah kita pertimbangkan secara terperinci apa sebab yang boleh menyebabkan penampilan penyakit ini:

gangguan kongenital yang dikaitkan dengan anomali janin;

kontraksi otak, hematomas dan patah tulang;

transformasi degeneratif dan dystrophik, akibatnya penggantian tisu otak dengan tisu kistik dilaksanakan;

gangguan peredaran darah normal di dalam otak.

Jika anda tidak mengenal pasti punca utama sista, maka ia boleh terus berkembang. Perubahannya mungkin disebabkan oleh faktor-faktor berikut:

keradangan berterusan dura mater;

Tekanan bendalir pada kawasan mati otak;

kesan gegaran;

kemunculan luka baru selepas strok;

penyakit berjangkit, kesan neuroinfeksi, encephalomyelitis, proses autoimun dan pelbagai sklerosis.

Akibatnya, apakah kista otak berbahaya?

Sekiranya diagnosis yang tepat pesakit tidak dibuat tepat pada masanya dan dia tidak menetapkan rawatan yang betul, ia boleh membawa kepada kesan buruk. Pertimbangkan apa yang boleh membahayakan penyakit ini:

koordinasi terjejas, serta fungsi motor;

masalah pendengaran dan penglihatan;

hidrosefalus, ditunjukkan oleh pengumpulan berlebihan cecair serebrospinal di ventrikel otak;

Sebagai peraturan, pembentukan kecil yang tidak menyebabkan sindrom kesakitan dikesan dalam diagnosis penyakit lain dan disembuhkan dengan bantuan ubat tanpa sebarang komplikasi. Sista besar yang menjejaskan struktur otak yang terletak di sebelahnya biasanya perlu dikeluarkan secara surgikal.

Pesakit yang telah didiagnosis dengan penyakit ini bukan sahaja harus menangani rawatannya, tetapi juga mengikuti langkah-langkah pencegahan tertentu: bukan untuk mengatasi masalah; melindungi daripada jangkitan virus yang boleh mengakibatkan komplikasi; elakkan situasi yang menyebabkan penurunan tekanan darah secara tiba-tiba, dan juga melepaskan tabiat buruk seperti penyalahgunaan alkohol dan merokok.

Jenis sista otak

Penyakit ini diklasifikasikan kepada beberapa jenis, masing-masing mempunyai ciri-ciri tersendiri dan dicirikan oleh gejala tertentu. Dalam perubatan moden, rupa cyst tidak dianggap sebagai patologi, tetapi hanya anomali, dalam kebanyakan kes tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan. Walau bagaimanapun, ini terutamanya berlaku untuk lesi kongenital tanpa gejala.

Sista utama biasanya berlaku kerana pelanggaran perkembangan janin atau selepas kematian tisu otak akibat asfiksia intragenital. Formasi yang diperolehi berkembang selepas proses keradangan, pendarahan atau lebam. Di samping itu, mereka boleh diselaraskan di antara bahagian-bahagian otak, atau dalam ketebalannya dalam bidang tisu mati.

Kista arachnoid otak terletak di permukaannya, di antara lapisan kerang. Rongga seperti yang dipenuhi dengan cecair serebrospinal boleh menjadi kongenital atau berlaku di bawah pengaruh pelbagai faktor. Selalunya ia berlaku pada kanak-kanak lelaki dan remaja, dan pada wanita ia berlaku kurang kerap. Sebagai peraturan, pelbagai keradangan dan kecederaan menyebabkan penampilannya. Sekiranya tekanan dalam pembentukan ini menjadi lebih tinggi daripada tekanan intrakranial, maka sista mula memerah korteks serebrum.

Peningkatan sista arakuni dapat disertai dengan gejala seperti mual, muntah, sawan, halusinasi. Ia mungkin menjadi lebih besar kerana tekanan cecair meningkat atau kerana pesakit terus mengalami keradangan lapisan otak. Sekiranya berlaku penyakit itu, pesakit perlu berunding dengan doktor, kerana pecahnya sista boleh membawa maut.

Kista retrocerebellar otak adalah rongga yang penuh dengan cecair, yang dilokalisasi di kawasan yang terjejas. Berbeza dengan pembentukan arachnoid, ia tidak muncul di luar, tetapi dalam ketebalan otak akibat kematian sel bahan kelabu. Untuk mengelakkan kerosakan otak lebih jauh, perlu menentukan sebab mengapa sel-sel mati. Strok boleh mencetuskan pembentukan ini; pembedahan otak; kegagalan peredaran otak; kecederaan atau keradangan, seperti ensefalitis. Perlu diingat bahawa fokus baru infeksi dan mikrostro juga boleh menyebabkan pertumbuhan sista. Di samping itu, ia boleh meningkat disebabkan oleh fakta bahawa di dalam otak terus merosakkan peredaran darah, dan terdapat tumpuan jangkitan, yang mempunyai kesan merosakkan.

Sista subarachnoid otak biasanya dikesan semasa MRI. Sebagai peraturan, pembentukan tersebut adalah kongenital dan dijumpai secara kebetulan, dalam proses menjalankan prosedur diagnostik. Untuk menilai kepentingan klinikalnya, anda perlu menyemak dengan teliti pesakit untuk kehadiran gejala tertentu. Penyakit ini boleh dinyatakan dengan tanda-tanda seperti kejang; perasaan ketidakstabilan atau denyutan di dalam tengkorak.

Jika sista otak retroerebral mula berkembang dan berkembang, dan juga disertai dengan gejala yang tidak menyenangkan, maka pembedahan mungkin diperlukan.

Kista pineal otak adalah rongga dengan bendalir yang membentuk di kawasan persimpangan hemisfera, dalam kelenjar pineal, yang secara langsung mempengaruhi sistem endokrin. Sebab-sebab utama kejadiannya boleh menjadi faktor seperti echinococcosis atau penyumbatan salur ekskresi, yang mengakibatkan pelanggaran aliran melatonin.

Kista pineal otak yang berlaku dalam epiphysis dianggap agak jarang berlaku, ia boleh mengakibatkan gangguan proses metabolik, penglihatan dan koordinasi pergerakan. Di samping itu, ia sering menjadi punca hidrosefalus dan ensefalitis.

Kista kelenjar pineal otak ditunjukkan dengan gejala seperti sakit di kepala, disorientasi, mengantuk, penglihatan berganda dan kesukaran berjalan. Jika pesakit tidak mempunyai gejala yang dinyatakan di atas, maka ada kemungkinan bahawa pendidikan sebegini tidak akan meningkat. Penyakit ini ditemui di kelenjar pineal pada kira-kira empat peratus orang yang menjalani peperiksaan tomografi untuk alasan yang berbeza.

Sebagai peraturan, pada peringkat pertama penyakit ini, doktor menggunakan kaedah rawatan perubatan, dan sentiasa mengawasi dinamika perkembangannya, dan jika penyakit tersebut diabaikan, pendidikan itu dihapuskan melalui pembedahan. Sekiranya terdapat gejala yang jelas, pesakit harus selalu berjumpa dengan doktor untuk mengelakkan pelbagai komplikasi, seperti dropsy, yang boleh berkembang akibat pengumpulan cecair.

Kista sista otot choroid pada otak adalah dalam kebanyakan kes pertumbuhan yang tidak seimbang yang muncul pada tahap tertentu perkembangan janin. Sebagai peraturan, sista seperti itu menstabilkan sendiri dan bukan patologi. Walau bagaimanapun, ia kadang-kadang boleh muncul pada bayi yang baru lahir akibat komplikasi semasa mengandung dan melahirkan anak, atau jangkitan pada janin. Dalam sesetengah kes, pembentukan ini boleh membawa kepada patologi sistem badan lain.

Untuk mengesan kehadiran sista pada bayi, doktor melakukan prosedur seperti neurosonografi, yang tidak berbahaya kepada kanak-kanak. Pada orang dewasa, penyakit ini biasanya didiagnosis oleh ultrasound.

Sista subependymal boleh berlaku pada bayi akibat daripada peredaran darah yang merosot di dalam otak, serta ketidakcukupan bekalan oksigennya. Penyakit ini dianggap lebih serius, dan memerlukan pemantauan berterusan oleh doktor.

Tisu hati otak adalah pembentukan yang terjadi di antara cengkerang otak yang tersangkut. Penampilannya biasanya dikaitkan dengan proses keradangan; strok, meningitis, trauma atau pembedahan. Sebagai peraturan, penyakit ini hanya boleh didiagnosis hanya pada masa dewasa, kerana pada tahap awal perkembangan sista tidak dinyatakan dengan baik, oleh itu ia sukar untuk dikenalpasti. Gejala ciri termasuk loya dan muntah; kekurangan koordinasi; gangguan mental; sawan, dan kelumpuhan separa anggota badan.

Kista otak lacunar biasanya terbentuk di dalam pon, dalam nod subcortical, dan lebih jarang di cerebellum dan di gundukan yang dipisahkan oleh bahan putih. Adalah dipercayai bahawa ia muncul akibat daripada aterosklerosis atau perubahan berkaitan dengan usia.

Kista pencetus otak berlaku dalam ketebalan tisunya akibat dari jangkitan. Penyakit ini boleh menyebabkan akibat yang sangat serius, seperti schizencephaly atau hydrocephalus.

Kista koloid muncul semasa perkembangan janin dan mempunyai asal kongenital. Terdapat juga versi yang turun-temurun. Ciri utamanya adalah ia menghalang aliran keluar cecair dari otak. Penyakit ini boleh berlaku tanpa sebarang simptom sepanjang hidup seseorang atau boleh disertai dengan tanda-tanda seperti sakit kepala; sawan epilepsi; tekanan intrakranial yang tinggi atau kelemahan pada kaki. Gejala penyakit ini biasanya muncul pada masa dewasa. Perlu diingat bahawa dalam sesetengah kes, sista boleh mencetuskan perkembangan penyakit seperti hernia serebrum, hidrosefalus, dan juga menyebabkan hasil yang teruk.

Sista dermoid biasanya diletakkan pada minggu pertama perkembangan janin di dalam rahim. Rongga yang mengandungi pelbagai elemen ektoderm, kelenjar sebum dan folikel rambut. Pendidikan sedemikian boleh meningkat dengan cepat, jadi disyorkan untuk mengeluarkannya secara surgikal untuk mengelakkan kesan buruk.

Rawatan Sakit Otak

Sebagai peraturan, rawatan sista diresepikan hanya selepas peperiksaan diagnostik lengkap, yang dilakukan menggunakan pengimejan komputer atau magnetik, yang membolehkan anda melihat kontur yang jelas pada pembentukan, menentukan saiznya, dan tahap impak pada tisu sekitarnya.

Perlu diingatkan bahawa kehadiran rongga tersebut tidak semestinya dikaitkan dengan kanser dan selalunya memberi tindak balas yang baik kepada rawatan. Dalam pengimejan resonans magnetik, satu agen pecahan khas disuntik ke dalam pesakit untuk menentukan apa sebenarnya di dalam otaknya: kista atau tumor malignan. MRI disyorkan untuk dilakukan berulang kali untuk sentiasa memantau dinamika penyakit.

Untuk mengelakkan pesakit daripada memperbesar kista dan kemunculan pembentukan baru, perlu mengenal pasti punca penampilan mereka. Untuk tujuan ini, pakar menetapkan pelbagai kajian, di mana anda dapat mengetahui apa yang mencetuskan rupa sista: jangkitan, penyakit autoimun atau gangguan peredaran darah. Mari kita perhatikan secara terperinci kaedah diagnostik yang paling biasa:

Penyelidikan Doppler. Prosedur ini dijalankan untuk mengenalpasti sama ada kapal yang membekalkan darah arteri ke otak tidak dikurangkan. Gangguan bekalan darah boleh membawa kepada kemunculan pertumpahan kematian bahan otak, akibatnya timbulnya sista.

Pemeriksaan jantung, ECG. Kaedah diagnostik ini dilakukan untuk mengesan kegagalan jantung.

Ujian darah untuk kolesterol dan pembekuan. Sebagai peraturan, peningkatan kolesterol dan pembekuan tinggi penyumbatan vaskular, yang seterusnya, boleh membawa kepada penyakit ini sebagai sista otak.

Pemeriksaan tekanan darah. Pemantauan dilakukan menggunakan alat kecil di mana dokter merekam tekanan pesakit pada kad memori pada siang hari, dan kemudian semua maklumat dibaca oleh komputer. Sekiranya pesakit mengalami kenaikan tekanan, maka ada kemungkinan bahawa ini boleh menyebabkan strok dan penampilan pembentukan post-stroke.

Ujian darah untuk penyakit berjangkit dan autoimun. Pemeriksaan ini dijalankan dalam kes di mana terdapat kecurigaan arachnoiditis, neuroinfeksi atau multiple sclerosis.

Cara untuk merawat kista otak dipilih berdasarkan sebab-sebab yang timbul. Bantuan kecemasan biasanya diperlukan dalam kes berikut:

terus mengejut sawan kejang;

peningkatan pesat dalam saiz sista;

kerosakan pada struktur otak yang terletak berhampiran dengan sista.

Sebagai peraturan, kista yang tidak dinamik di otak tidak memerlukan campur tangan, dan penawar dinamik diperlakukan dengan bantuan kaedah perubatan dan pembedahan.

Rawatan tradisional melibatkan penggunaan pelbagai ubat, tujuan utamanya adalah untuk menghapuskan punca penyakit tersebut. Doktor mungkin memberi ubat kepada pesakit untuk menyelesaikan adhesi, seperti caripain atau longidase. Untuk mengembalikan peredaran darah, mereka menetapkan ubat-ubatan yang bertujuan menurunkan kepekatan kolesterol, normalisasi tekanan darah dan pembekuan darah.

Adalah mungkin untuk menyediakan sel-sel otak dengan jumlah oksigen dan glukosa yang diperlukan dengan bantuan nootropes, contohnya, seperti picamilon, pantogam, instenon. Antioksidan dapat membantu menjadikan sel-sel lebih tahan terhadap tekanan intrakranial. Selain itu, kadang-kadang digunakan imunomodulasi, agen antibakteria dan antiviral, yang diperlukan sekiranya pengesanan penyakit autoimun dan berjangkit.

Penampilan arachnoiditis disifatkan terutamanya oleh fakta bahawa imuniti pesakit sangat lemah, oleh itu perlu untuk secara aktif terlibat dalam pemulihan pasukan perlindungan. Untuk memilih kursus imunomodulator dan anti-infektif yang konsisten dan selamat, anda perlu lulus ujian darah. Sebagai peraturan, semua ubat-ubatan ditetapkan kursus yang berlangsung selama tiga bulan dan diulang dua kali setahun.

Penyingkiran sista otak

Rawatan radikal pada sista otak melibatkan pembuangannya dengan pembedahan. Kaedah berikut digunakan untuk tujuan ini:

Shunting Kaedah rawatan ini dijalankan dengan bantuan tiub saliran. Rongga dikosongkan melalui peranti, akibatnya dindingnya mula mereda dan "terlalu banyak". Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa apabila menggunakan kaedah ini meningkatkan kemungkinan jangkitan, terutama jika shunt akan berada dalam tengkorak untuk masa yang lama.

Endoskopi Operasi sedemikian, yang bertujuan untuk mengeluarkan sista dengan punca, biasanya berlaku tanpa komplikasi. Mereka dikaitkan dengan sebahagian kecil kecederaan, tetapi mereka juga mempunyai kontraindikasi tertentu, sebagai contoh, mereka tidak disyorkan untuk pesakit yang mengalami penglihatan yang cacat. Di samping itu, kaedah ini tidak digunakan untuk setiap jenis sista.

Trepanasi tengkorak. Operasi ini dianggap sangat berkesan, tetapi perlu diingat bahawa apabila ia dilakukan, risiko kecederaan otak sangat tinggi.

Untuk rawatan bayi yang baru dilahirkan di jabatan-jabatan saraf pembedahan saraf kanak-kanak, operasi serupa dilakukan, tetapi hanya jika sista itu berlanjutan dan bertambah, menyebabkan bahaya kepada perkembangan dan kehidupan kanak-kanak. Semasa pembedahan, pemantauan komputer dijalankan, yang membolehkan para doktor memantau perkembangannya dan membuat keputusan yang tepat.

Campur tangan bedah dapat menghindari banyak efek buruk yang dapat menyebabkan otak otak, seperti gangguan mental, penundaan perkembangan, sakit kepala, serta kehilangan ucapan, penglihatan atau pendengaran. Jika selepas operasi, pesakit tidak mempunyai komplikasi, hospitalnya adalah kira-kira empat hari, dan selepas keluar dari hospital, dia harus menjalani pemeriksaan biasa dengan doktor yang hadir.

Rawatan yang tepat pada masanya penyakit ini dalam kebanyakan kes boleh mencegah pembangunan semula dan mengurangkan risiko pelbagai komplikasi, terutamanya jika anda pergi ke klinik yang menggunakan peralatan perubatan moden, dan pakar profesional dan berkelayakan.

Artikel pengarang: Evgeny Bykov | Pakar onkologi, pakar bedah

Pendidikan: Beliau lulus dari kediaman dalam "Pusat Sains Saintifik Rusia bernama. N. N. Blokhin "dan menerima diploma dalam" Onkologi "

Penyakit otak polikistik pada kanak-kanak

Apa itu poliuria

Poliuria adalah perubahan jumlah air kencing yang dikeluarkan. Dari badan orang yang sihat untuk sehari boleh berdiri 1-2 liter. air kencing. Bilangan kencing setiap hari adalah 5-8 kali. Apakah poliuria seseorang memahami dengan segera. Dia dilihat walaupun tanpa peperiksaan khas. Sebagai peraturan, seseorang mula berjalan mengosongkan pundi kencing sebanyak 9 kali sehari. 200-350 ml air kencing dikeluarkan pada satu masa (pengekalan cecair sehingga 400 ml mungkin dalam pundi kencing).

Tidak mustahil untuk mengelirukan urinasi dan poliuria. Kedua-dua negeri ini mempunyai satu perbezaan penting. Sekiranya kita bercakap mengenai poliuria dari sudut pandangan ini, maka dengan setiap perjalanan ke tandas kira-kira 200-300 ml diperuntukkan. air kencing. Tetapi dengan kencing yang kerap, ada keinginan untuk mengosongkan pundi kencing lebih dari 7 kali sehari, tetapi ia tidak menonjol lebih daripada 50-60 ml. air kencing. Poliuria diiktiraf sebagai satu keadaan di mana kira-kira 100-150 ml dikeluarkan setiap jam. air kencing dan setiap hari kira-kira 2.5-3.5 liter. Dia jarang bimbang pada zaman kanak-kanak.

  1. Klasifikasi dan penyebab poliuria
  2. Symptomatology of polyuria
  3. Diagnosis poliuria
  4. Kaedah tradisional merawat polyuria
  5. Terapi perubatan untuk poliuria

Klasifikasi dan penyebab poliuria

Peningkatan diuresis harian adalah jinak dan malignan.

Dalam kes pertama kita bercakap tentang poliuria yang disebabkan oleh faktor semula jadi:

  • penggunaan sejumlah besar bendalir;
  • mengambil diuretik dan produk.

Keadaan ini bersifat sementara, tidak membahayakan tubuh, melepasi sendiri tanpa rawatan tertentu.

Tetapi sindrom jenis malignan disebabkan oleh penyakit, perubahan patologi pada buah pinggang. Poliuria sedemikian diperlukan untuk mendiagnosis dan merawatnya. Ia mengancam dehidrasi, pelanggaran garam air dan keseimbangan elektrolit dan dalam beberapa kes maut. Untuk mengenal pasti dan memahami mekanisme pengaruh, kerja peningkatan diuretik diperlukan untuk mengkaji fisiologi ekskresi air.

Penyebab poliuria adalah berbeza - patologi, fisiologi (semulajadi). Perhatian khusus harus dibayar jika sindrom disebabkan oleh penyakit. Dalam kes ini, rawatan segera diperlukan.

Penyebab patologi poliuria:

  1. Insipidus diabetes. Dalam penyakit ini, terdapat kekurangan ADH, bahan yang dirembeskan oleh kelenjar pituitari yang membantu mengawal keseimbangan air. Kekurangan hormon menyebabkan kencing meningkat walaupun dengan tahap garam biasa. Dikenalpasti poliuria dengan aliran keluar air kencing lebih daripada 3 liter. setiap hari menyebabkan kekurangan ADH lebih daripada 85%. Patologi boleh disebabkan oleh trauma pada kepala, tumor otak, mesotheses, ubat-ubatan, predisposisi genetik, ensefalitis.
  2. Pelanggaran proses metabolik. Lebih kerap, peningkatan diuresis didiagnosis akibat hypokalemia, hiperkalsemia.
  3. Pyelonephritis akut. Wanita lebih kerap didiagnosis dengan poliuria dalam keadaan penyakit ini. Ini disebabkan kadar insiden yang tinggi di kalangan penduduk wanita.
  4. Nefropati obstruktif. Kekalahan alat glomerular, parenchyma mempengaruhi ketumpatan air kencing, keupayaan penapisan buah pinggang.
  5. Sindrom Sjogren. Kerja spesifik sistem kencing adalah disebabkan oleh gangguan fungsi kelenjar rahsia.
  6. Amyloidosis. Penyakit autoimun di mana metabolisme protein terganggu.
  7. Glomerulonefritis kronik. Oleh kerana proses keradangan di buah pinggang, fungsi metabolisma dan penapisan berkurang.
  8. Nephrosclerosis. Tisu berfungsi buah pinggang digantikan oleh penyambung.
  9. Penyakit sistem saraf.
  10. Neoplasma ganas di kawasan pelvis.
  11. Masalah hormon.
  12. Penyakit ginjal polikistik.
  13. Penyakit kronik sistem kardiovaskular.

Poliuria pada kanak-kanak berlaku kerana alasan berikut:

  • diabetes;
  • penggunaan cecair dalam kuantiti yang banyak;
  • penyakit sistem kardiovaskular dan sistem kencing;
  • penyakit mental.

Kanak-kanak kurang cenderung untuk mengalami penyimpangan ini. Sebab-sebab yang paling biasa dianggap sebagai pengambilan dan tekanan cecair yang tidak terkawal. Tetapi dengan peningkatan kencing, disyorkan untuk membawa kanak-kanak itu ke doktor. Kadang-kadang poliuria menimbulkan kegagalan buah pinggang atau jantung.

Ubat yang meningkatkan aliran air kencing buat sementara waktu:

  • Furosemide;
  • Acetazolamide;
  • Amiloride.

Dalam 3-5% kes, poliuria mungkin disebabkan kecenderungan genetik.

Symptomatology of polyuria

Tanda utama dan jelas poliuria adalah peningkatan diuresis harian. Dengan aliran tidak rumit, jumlah urin yang dikeluarkan setiap hari adalah dalam lingkungan 2.5-3 liter. Pada wanita hamil, kadar warga tua melebihi 3-4 liter. Penderitaan dari gula, diabetes bukan gula sehari boleh diperuntukkan sehingga 10 liter. air kencing.

Terdapat juga tanda-tanda tersembunyi yang berkaitan dengan proses infeksi, radang, fisiologi yang menyebabkan peningkatan kencing.

Gejala lain poliuria:

  • kekurangan kesedaran akibat kekurangan sodium, dehidrasi;
  • koma;
  • sakit kepala;
  • pening;
  • sakit di kawasan panggul (dengan gangguan ketara sistem genitourinary);
  • kemurungan, sikap tidak peduli;
  • gangguan mental.

Pesakit juga mempunyai kepadatan air kencing yang berkurangan. Ini membawa kepada mabuk dalaman, kerana metabolisme dan penapisan di buah pinggang adalah kurang baik. Hanya orang yang menderita diabetes mempunyai kepadatan air kencing yang tinggi.

Diagnosis poliuria

Sebelum membuat diagnosis poliuria, peperiksaan, peperiksaan, dan tinjauan pesakit yang lengkap dijalankan.

Siasatan untuk disyaki peningkatan kencing terdiri daripada soalan-soalan berikut:

  1. Berapa umur?
  2. Berapa cepat patologi mula berkembang?
  3. Berapa banyak yang sudah bimbang tentang aliran air kencing yang sengit?
  4. Apa lagi yang mengganggu anda?
  5. Adakah terdapat sebarang penyakit, campur tangan pembedahan, kecederaan yang menyumbang kepada kemunculan poliuria?
  6. Adakah mana-mana saudara mara mempunyai?

Seterusnya pemeriksaan pesakit. Pertama, doktor memberi tumpuan kepada data fizikal orang - penipisan atau obesiti teruk, sama ada terdapat bengkak. Mata dan mulut diperiksa untuk kelembapan. Peningkatan kekeringan boleh menandakan pelanggaran kelenjar rahsia.

Kulit diperiksa untuk pigmentasi, ulser, nod subkutan.

Poliuria kemungkinan besar jika:

  • ada gangguan mental apa-apa keterukan;
  • bimbang tentang batuk, kehilangan berat secara tiba-tiba, gangguan tidur, berpeluh pada waktu malam;
  • seseorang merokok atau menderita ketagihan alkohol;
  • Dalam anamnesis, terdapat kes poliuria atau gangguan sistem kencing.

Sekiranya perlu, seseorang mungkin mengalami dehidrasi buatan. Tempohnya ialah 5-18 jam. Ia dilakukan melalui suntikan dengan hormon antidiuretik. Doktor memantau tindak balas pesakit, sekali lagi mengambil sampel air kencing untuk analisis. Bandingkan keputusan sebelum dan selepas dehidrasi buatan.

Di dalam darah, kriteria penting untuk menilai keadaan pesakit, diagnosis adalah keseimbangan air plasma.

Kaedah tradisional merawat polyuria

Dengan patologi ini, kaedah rawatan ubat tradisional dimasukkan dalam terapi yang kompleks. Mereka membantu untuk pulih lebih cepat, pulih, tetapi jarang monoterapi.

Cara merawat menggunakan kaedah tradisional:

  1. Anda memerlukan 2 sudu kecil buah anise untuk tuang 250 ml air mendidih. Tunggu 20 minit, keluarkan pulpa, hanya tinggalkan cecair. Minum 50 ml 30 minit sebelum makan 3-4 kali sehari selama sebulan.
  2. Ia adalah perlu untuk membakar 50 g biji psyllium dalam 400 ml air panas, kacau. Penapis supaya hanya cecair kekal. Minum 10 ml 2-3 kali setiap hari selama 40-50 sebelum makan.

Kaldu ini boleh memulihkan fungsi kencing, memperbaiki keadaan buah pinggang. Apabila memilih apa-apa cara, berjumpa doktor.

Terapi perubatan untuk poliuria

Sekali atau dua kali sehari, semak tahap elektrolit dalam badan. Untuk menilai tahap nutrien, tahap ketahanan mereka membantu keputusan serum dan air kencing.

Elektrolit berikut dinilai:

Apabila mereka kekurangan, setiap pesakit secara individu menandatangani pelan makanan dengan makanan yang dibenarkan dan dilarang. Dalam kes-kes yang teruk, dropper secara berkala diletakkan untuk membantu memulihkan keseimbangan air dan elektrolit.

Imbangan air buatan sepenuhnya tidak dipulihkan. Sebaik sahaja dehidrasi itu, pesakit yang mengancam nyawa akan dikeluarkan, pesalah, suntikan dibatalkan. Ini perlu supaya badan itu sendiri menormalkan keseimbangan air.

Orang yang menderita diabetes insipidus diberi ubat diuretik thiazide. Mereka kurang berbahaya kepada badan daripada diuretik loopback. Kumpulan ubat ini menstabilkan graviti spesifik air kencing sebanyak 40-50% dan meningkatkan fungsi tubulus renal distal.

Rawatan poliuria tidak boleh dijalankan secara bebas, memerlukan pengawasan perubatan yang tetap. Dalam kebanyakan kes, kemasukan ke hospital adalah disyorkan.

Rawatan poliuria juga bertujuan menghapuskan punca keadaan ini.

Rawatan moden hipertensi buah pinggang

Patologi buah pinggang memberi kesan negatif kepada keadaan keseluruhan organisma. Hipertensi buah pinggang adalah satu fenomena di mana, terhadap latar belakang penyakit organ berpasangan ini, tekanan arteri semakin meningkat dalam masa yang lama.

Keadaan ini penuh dengan pelbagai komplikasi, di antaranya - aterosklerosis vaskular, kegagalan buah pinggang dan jantung, kerosakan serius pada arteri.

Maklumat am mengenai penyakit ini

Hipertensi, juga dikenali sebagai hipertensi buah pinggang, adalah hipertensi arteri sekunder yang berlaku dalam penyakit buah pinggang tertentu.

Satu manifestasi ciri patologi ini adalah peningkatan penunjuk tekanan darah - 140/90 mm Hg. Seni. dan ke atas, serta tekanan diastolik yang berterusan dan stabil. Walau bagaimanapun, ubat-ubatan konvensional untuk mengurangkan tekanan tidak mempunyai kesan yang diingini.

Dalam 10% pesakit, ia adalah bentuk hipertensi yang disebabkan oleh penyakit buah pinggang seperti:

  • pyelonephritis;
  • glomerulonephritis;
  • dystonia;
  • hidronephrosis;
  • nephrosclerosis.

Hipertensi buah pinggang dicirikan oleh mekanisme perkembangan tertentu dan secara langsung dikaitkan dengan pengurangan aliran darah ke buah pinggang dan penurasan glomerular terjejas.

Fungsi utama organ berpasangan adalah untuk menapis darah arteri, serta mengeluarkan air yang berlebihan dan produk metabolik dari badan. Penyucian darah berlaku di glomeruli buah pinggang, setelah itu ia kembali ke arteri.

Sebaik sahaja gangguan berlaku, pengekalan ion cecair dan natrium bermula, ini menyebabkan pembengkakan dinding vaskular dan peningkatan kepekaan mereka terhadap bahan yang menyumbang kepada penyempitan arteri. Ginjal menyembunyikan enzim yang, apabila digabungkan dengan protein, membentuk bahan yang berasingan yang merangsang pengekalan natrium dalam tubuh.

Bersama dengan proses-proses buruk seperti itu, bahan-bahan yang menyumbang kepada penurunan tekanan akan berkurangan secara langsung dalam organ berpasangan. Semua perubahan ini membawa kepada hipertensi arteri buah pinggang.

Selalunya, penyakit ini mengambil sifat dari jalan yang ganas. Dalam kebanyakan kes, ramalan adalah negatif.

Penyebab patologi

Bergantung kepada penyakit yang menyebabkan perkembangan hipertensi buah pinggang, terdapat tiga kumpulan utama patologi:

  • parenchymal;
  • renovaskular;
  • bercampur

Dalam kes pertama, penyakit ini berlaku sebagai komplikasi gangguan fungsi di buah pinggang. Hipertensi parenchymal adalah akibat gangguan seperti:

  • keradangan pada bahagian tertentu dari tisu ginjal;
  • kerosakan organ berjangkit (contohnya, dalam kes batuk kering);
  • penyakit ginjal polikistik;
  • proses keradangan di glomeruli buah pinggang, ureter atau uretra;
  • luka glomeruli buah pinggang sifat autoimun;
  • penampilan batu buah pinggang dan saluran kencing.

Hipertensi renovascular adalah sejenis patologi yang jarang berlaku. Ia berlaku dengan lesi dalam satu atau dua arteri buah pinggang. Dalam kes ini, faktor-faktor yang mencetuskan perubahan dalam lumen arteri buah pinggang yang berkaitan dengan trombosis, aterosklerosis, dan kecacatan dinding vaskular.

Hipertensi buah pinggang bercampur adalah akibat gabungan kerosakan tisu buah pinggang dengan perubahan arteri. Ini diperhatikan apabila nefroptosis (buah pinggang prolaps), perkembangan tumor, kehadiran sista, anomali kongenital organ atau veselnya.

Baru-baru ini, hipertensi buah pinggang semakin didiagnosis pada usia muda: ia memberi kesan kepada orang yang berumur di bawah 40 tahun. Ini adalah kerana rawatan yang tidak matang dan tidak lengkap terhadap penyakit sedia ada, tabiat berbahaya, keadaan alam sekitar yang buruk.

Gambar klinikal penyakit ini

Hipertensi arteri renal dicirikan oleh manifestasi tertentu, keparahan yang bergantung kepada bentuk klinikal patologi. Ia adalah jinak, dengan itu penyakit ini berkembang dengan perlahan, serta ganas, dicirikan oleh kursus yang pantas.

Dengan bentuk yang tidak berbahaya, petunjuk tekanan darah stabil, tekanan diastolik meningkat ke tahap yang lebih tinggi daripada sistolik. Keadaan umum pesakit adalah memuaskan. Aduan utama adalah pelanggaran berikut:

  • pening;
  • kelemahan;
  • ketidakselesaan di hati.

Kursus malignan penyakit ini disertai dengan peningkatan tekanan diastolik, penunjuknya melebihi 120 mm Hg. Seni. Selalunya terdapat penglihatan visual sehingga kehilangannya yang lengkap. Pesakit mengalami kesakitan yang berterusan di leher, dia mengalami mual dan muntah, pening. Dengan sindrom hipertensi ganas, terdapat kekejangan arteriol dan peningkatan jumlah rintangan vaskular.

Symptomatology

Bergantung kepada penyakit yang menyebabkan perkembangan hipertensi buah pinggang, pesakit didominasi oleh gejala tertentu.

Paling ciri pelanggaran berikut:

  • kesengsaraan;
  • peningkatan dalam pengeluaran air kencing;
  • rupa jejak darah dalam air kencing;
  • demam jangka pendek;
  • bengkak muka;
  • perasaan berterusan kehausan;
  • perasaan stabil kelemahan;
  • keletihan;
  • palpitasi jantung;
  • sakit belakang.

Hipertensi buah pinggang, sebagai akibat daripada penyakit organ berpasangan, berbeza dengan hipertensi utama kerana ciri-ciri berikut:

  • Umur pesakit yang agak muda (dari 30 tahun);
  • perkembangannya tidak terjejas oleh faktor kecenderungan keturunan terhadap perkembangan penyakit jantung dan saluran darah;
  • hempedu hipertensi adalah spontan dan tidak dikaitkan dengan penuaan fizikal atau tekanan emosi;
  • ubat-ubatan konvensional yang digunakan untuk menurunkan tekanan darah tidak berfungsi;
  • Dalam gambar klinikal, ada tanda-tanda kerosakan buah pinggang - rasa sakit yang menarik di kawasan organ, pembengkakan tisu.

Bahaya khusus hipertensi buah pinggang adalah disebabkan oleh komplikasi yang mungkin berlaku, termasuk:

  • pendarahan retina, yang mengurangkan penglihatan dan boleh membawa kepada kehilangan yang lengkap;
  • aterosklerosis vaskular;
  • kegagalan jantung atau buah pinggang;
  • perubahan dalam sifat darah;
  • gangguan metabolisme lipid;
  • gangguan peredaran otak.

Fenomena semacam itu adalah punca keupayaan kerja yang kurang, kecacatan, dan dalam beberapa kes menyebabkan kematian.

Pendekatan kepada rawatan patologi

Rawatan hipertensi buah pinggang perlu dimulakan sebaik sahaja selepas diagnosis, kerana patologi ini dicirikan oleh agresif yang tinggi, dalam masa yang singkat ia merosakkan saluran organ yang paling penting - jantung dan otak.

Dalam hipertensi buah pinggang, rejimen rawatan standard untuk pesakit yang mempunyai tekanan darah tinggi tidak berkesan.

Kursus terapeutik dalam hal ini wajib menggabungkan tugas-tugas berikut:

  • pembetulan fungsi organ terjejas yang diperhatikan dalam penyakit utama yang menimbulkan tekanan buah pinggang;
  • normalisasi tekanan darah;
  • pemeliharaan fungsi buah pinggang.

Rawatan hipertensi buah pinggang menggabungkan kaedah konservatif dan pembedahan.

Matlamat terapi ubat adalah untuk mempengaruhi mekanisme segera perkembangan patologi, mengurangkan risiko perkembangan penyakit. Dalam kes ini, ubat-ubatan tidak boleh mengurangkan bekalan darah buah pinggang dan menghalang fungsi buah pinggang.

Adalah disyorkan untuk merawat patologi yang menjejaskan buah pinggang dan badan, dengan menggunakan gabungan yang menggabungkan ubat antihipertensi yang berbeza.

Pakar melantik penerimaan:

  • a dan b-blockers;
  • diuretik;
  • antagonis kalsium

Proses perubatan adalah wajib untuk menyatakan bahawa pesakit mengambil ubat-ubatan secara berterusan sepanjang kursus.

Jika ubat tidak mempunyai hasil yang diingini, serta rupa sista dan lain-lain kelainan, pembedahan dan rawatan invasif ditunjukkan.

Prosedur khas

Angioplasty balon adalah prosedur yang bertujuan melicinkan kawasan sempit arteri dan mencegah penyempitan semula. Untuk tujuan ini, sebuah kateter diperkenalkan ke arteri dengan belon di hujungnya, ia secara beransur-ansur meningkat, yang mana kawasan sempit membengkak. Selepas penyingkiran kateter, stent kekal di arteri, yang mengekalkan bentuk kapal.

Pembedahan untuk hipertensi buah pinggang hanya dilakukan jika fungsi ginjal dipelihara. Operasi diperlukan jika stenosis serius diperhatikan, lumen arteri disekat. Dalam kes-kes yang paling teruk, buah pinggang yang dijangkiti dikeluarkan, selepas itu pemindahan organ yang sihat diperlukan.

Gejala dan rawatan hipertensi sedemikian adalah topik yang semua orang harus terbiasa dengan risiko. Sekiranya anda mengesan gejala kebimbangan, anda perlu segera berjumpa dengan doktor untuk mencegah kesan yang serius.

Dalam kes hipertensi buah pinggang, gejala dan rawatan saling berkaitan; semasa terapi, badan akan mengurangkan kesan buruk penyakit pada badan, dan manifestasi hypotensive hilang.

Banyak penyakit kronik saluran kencing menyebabkan kemunculan patologi yang hebat - peningkatan organ yang penting untuk kesihatan manusia. Proses patologi mengganggu struktur normal organ, yang akhirnya membawa kepada masalah seperti peningkatan dalam buah pinggang. Penyebab kejadiannya sering dikaitkan dengan penyakit kronik akut tertentu.

Ginjal biasa secara berterusan memberikan pembersihan darah bahan toksik. Parameter mereka adalah penunjuk kesihatan atau menunjukkan kehadiran penyakit dalam badan.

Parameter utama buah pinggang orang dewasa

Lapisan kortikal organ penting sistem kencing dewasa ini adalah 0.5-0.7 cm tebal. Panjang dan lebar buah pinggang pada lelaki adalah lebih besar daripada pada wanita.

Dalam tubuh manusia, buah pinggang kanan dan kiri berbeza mengikut saiz sebanyak 5%. Perubahan buah pinggang berlaku sehingga 50 tahun. Pada tahun pertama kehidupan, buah pinggang mempunyai panjang 6 cm, pada usia 14-15 tahun, saiznya meningkat menjadi 11 cm. Selepas 50 tahun, saiz organ berkurang, ginjal mereda, dan keanjalan dari kapal berubah. Pada peringkat awal kehidupan bayi, buah pinggang tidak mempunyai kapsul lemak, dan pembentukannya berakhir pada usia 50 tahun. Kemudian ia berubah: ia menjadi lebih nipis atau hilang sepenuhnya. Ketebalan lapisan bola biasanya mempunyai dimensi dari 7 hingga 12 mm.

Piramid yang terletak dalam korteks mempunyai saiz 8-10 mm dengan 6-8 mm. Cawan mempunyai diameter 5 mm. Pada orang dewasa, parameter pelvis adalah 25 mm, dan pada kanak-kanak mereka sama dengan 10 mm. Badan wanita mempunyai dimensi: 7.5-12x10-5 cm, 7, 5-10.0 mm - panjang organ: 4.5-5.5 mm - lebar. Jumlah keseluruhannya adalah 300 cm².

Penunjuk utama fungsi buah pinggang - ketebalan parenchyma. Biasanya, ia adalah 20-23 mm, dan berbeza-beza bergantung kepada umur: pada usia 25 tahun - 20 ± 1.5 mm, 56-70 tahun ± 1.4 mm.

Faktor-faktor yang menyumbang kepada peningkatan saiz buah pinggang

Terdapat beberapa sebab yang membawa kepada perubahan dalam saiz buah pinggang. Apabila dyskinesia kencing berlaku, ia mengecut, diikuti dengan perkembangan hidronephrosis. Selalunya ia berlaku pada wanita yang mengambil dadah hormon. Imbalance menyumbang kepada pembentukan gangguan urodinamik dan mempengaruhi saiz badan.

Patologi ureter dan injap membawa kepada penonjolan dalam pundi kencing dan perubahan aliran keluar air kencing dengan perkembangan serentak hidronephrosis, yang terbentuk pada wanita dalam tempoh selepas bersalin apabila uretrocele berkembang.

Dengan kelainan dalam perkembangan injap ureter, terdapat pelanggaran aliran air kencing dan saiz buah pinggang.

Punca yang membawa kepada hidronephrosis

Banyak faktor genetik boleh mempengaruhi pembentukan sista, menyebabkan penyakit polikistik dalam kanak-kanak atau pesakit dewasa. Kadang-kadang gejala penyakit pertama menampakkan diri pada masa dewasa.

Organ kencing meningkat dengan perkembangan kesakitan seterusnya dan pembentukan komplikasi.

Peningkatan kedua-dua buah pinggang muncul dalam pyelonephritis akut, proses nefrotik proses keradangan, glamulonephritis, amyloidosis.

Pembesaran luas berlaku dengan tumor malignan atau kehadiran pelbagai metastase. Saiz semula unilateral berlaku apabila organ yang sihat mengimbangi kerja kawasan berpenyakit.

Pada orang dewasa, mungkin terdapat sedikit peningkatan dalam organ semasa pembentukan dua atau tiga ureter.

Di pintu gerbang ginjal yang diperbesar terdapat beberapa kaki vaskular. Pelvis berubah dalam saiz akibat peningkatan pengambilan cecair, peningkatan pengeluaran air kencing, dan limpahan pundi kencing. Patologinya ditentukan semasa kehamilan, dan tanda awal hipertropi terbentuk apabila ketebalan pelvis berubah lebih dari 1 cm. Pertumbuhan parenchyma sangat mempengaruhi perubahan dalam saiz organ kencing.

Gejala yang menunjukkan masalah dengan buah pinggang

Jumlah air kencing yang dikeluarkan pada waktu siang adalah 80%. Apabila penyimpangan dalam proses kencing pada orang dewasa, kita boleh mengandaikan kehadiran penyakit ini.

Organ yang diperbesar dalam kanser, urolithiasis, menyebabkan kesakitan lumbar, memancar ke bahagian luar paha. Dengan perkembangan proses akut di pinggul, air kencing muncul, menyerupai cerun daging akibat kehadiran sedikit darah di dalamnya.

Buah pinggang yang diperbesarkan kurang berfungsi dengan fungsinya. Di muka pesakit muncul edema, beg di bawah kelopak mata bawah, menunjukkan perkembangan patologi. Dalam kes penyakit pankreas polikistik, pelvis dipenuhi dengan sejumlah besar rongga dengan kandungan cecair. Tubuh yang sakit tidak dapat menampung kerja mereka.

Kegagalan buah pinggang terbentuk, ditunjukkan oleh loya, muntah, selera makan yang tidak enak. Pesakit mengalami kelesuan, mengantuk, dahaga. Pendarahan gusi muncul, dan ulser terbentuk pada mukosa lisan. Selalunya, kencing dikaitkan dengan demam, dan leukosit, protein, dan flora bakteria terdapat di dalam air kencing.

Hypernephrosis dalam tumor dan kecederaan saraf tunjang

Penyakit tumor yang paling biasa adalah degenerasi polikistik, yang menyumbang kepada peningkatan buah pinggang. Penyebab kemunculan tumor adalah berbeza-beza:

  • hidronephrosis;
  • proses keradangan;
  • glomerulonefritis yang tidak sembuh;
  • patologi organ kongenital.

Buah pinggang diperbesar dari dua belah pihak, konsistensi tisunya berubah. Ia menjadi terlalu padat, dengan permukaan yang kembung. Urine memperoleh kepadatan yang rendah, mengandungi jumlah urea dan nitrogenous yang meningkat.

Hydronephrosis dua hala ditunjukkan oleh peningkatan dalam organ, tetapi permukaannya lancar, dengan tanda-tanda pengumpulan sedikit cecair bebas dalam rongga. Dalam proses akut yang ganas, buah pinggang meningkat di satu tangan. Bentuk perubahan akhir yang lebih rendah: ia menjadi lebih bulat, kaku dan padat.

Mengamati rupa darah dalam air kencing, rasa sakit ketika merasa. Dengan kanser nefroid hepatic, buah pinggang diperbesar, urin mempunyai gumpalan darah, dan pada lelaki vena varikos diperhatikan. Pelvis buah pinggang dalam organ yang diperbesar terletak jauh dari tiang yang bertentangan. Dalam kes polikistik di kedua-dua buah pinggang, cawan sangat memanjang, mempunyai cawangan meningkat.

Pengaruh proses keradangan pada saiz buah pinggang

Pyelonephritis menyumbang kepada pengembangan cawan, perubahan dalam pelvis. Pada hari ke-5 penyakit itu, buah pinggang bertambah dengan saiznya, memperoleh kesakitan khusus ketika meneliti doktor. Pada masa yang sama, kehadiran nanah di dalam air kencing dan sebilangan besar bakteria ditentukan.

Apabila urolithiasis, panggul dipenuhi dengan batu yang sederhana atau besar. Sebab-sebab peningkatan dalam tubuh semasa penyakit terbentuk bergantung kepada faktor yang menyebabkan penyakit:

  • alam sekitar;
  • kecenderungan genetik pesakit.

Batu berbentuk karang dalam organ yang diperbesar menyumbang kepada atrofi berikutnya. Peningkatan organ berlaku dalam proses keradangan akut. Pesakit perlu menghilangkan halangan untuk aliran bebas:

  • air kencing;
  • batu;
  • membentuk sempit di ureter;
  • neoplasma malignan.

Peningkatan tajam kehadiran creatine dalam darah menunjukkan pembentukan kegagalan buah pinggang.

Dalam proses keradangan, perubahan saiz buah pinggang akibat cecair yang terkumpul di pelvis berlaku dalam beberapa peringkat: dari pengembangan sedikit rongga hingga kematian parenchyma dan penurunan fungsi organ sebanyak 80%.

Penyumbatan separa ureter menyumbang kepada pembentukan proses yang dijangkiti di pinggul. Pesakit bimbang tentang rasa sakit di kawasan lumbar, sakit, berpanjangan, dengan serangan muntah-muntah dan peningkatan tekanan darah. Buah pinggang dengan mudah diregpkan oleh doktor semasa peperiksaan. Dengan pembesaran dua hala badan selepas nefritis interstitial, jumlah nitrogen residu dalam darah meningkat. Apabila perubahan glamulonephritis banyak membawa kepada perkembangan proses ricih kronik dengan pembentukan organ yang retak.

Kaedah Diagnostik untuk Organ Penyakit

Untuk membuat diagnosis yang betul, kajian instrumental makmal dijalankan. Ginjal yang diperbesar, apabila dilihat, membelok keluar di kawasan lumbar, kulit merah dan membengkak. Pada palpasi, tentukan tahap peningkatan organ dan bahagian individunya. Ketahui konsistensi, mobiliti, permukaan buah pinggang. Kepekaannya adalah kecil, ia mempunyai struktur lembut, sedikit elastik, dan tumor kanser - berbukit, sukar disentuh.

Kehadiran organ hypertrophied menunjukkan penyakit yang serius. Doktor boleh membuat diagnosis yang betul, dan menjalankan kursus terapi, mencegah terjadinya komplikasi.

Artikel Strok

Menangis di kepala: mengapa mereka bangun?

Kemunculan penyakit kulit mungkin menunjukkan perkembangan keadaan patologi dalam tubuh. Selalunya, orang mempunyai luka di kepala, terutamanya di kulit kepala.

Bolehkah mual sebelum haid, penyebab mual sebelum haid?

Kandungan artikel:Apakah maksud mual sebelum haid?Alam telah memberikan wanita keistimewaan yang paling penting - keupayaan untuk meneruskan bangsa manusia.

Analog tablet Nekst

Seterusnya (tablet) Penarafan: 71Pengilang: Pharmstandard-Leksredstva (Rusia)
Bentuk pelepasan: Tab. 200 mg + 400 mg, 6 pcs; Harga dari 118 rubelHarga untuk Nekst di farmasi dalam talian

Koktel Absinthe: resipi terbaik untuk memasak di rumah

Kekasih minum minuman klasik menyerap, memerhatikan tradisi. Dan pencinta selera baru lebih suka koktel resipi konservatif. Kami mendedahkan rahsia koktail terbaik dengan absinthe dan kaedah memasak mereka di rumah.