Sklerosis berbilang adalah penyakit berbahaya yang disebabkan oleh fungsi sistem imun yang tidak betul. Di bawah pengaruh jangkitan, akibat gangguan hormon atau sebab lain, leukosit darah mula menyerang sarung myelin gentian saraf. Akibat serangan tersebut, demilelasi berlaku, menyebabkan beberapa masalah dalam kerja sistem saraf pusat.

Setelah mendengar diagnosis yang mengecewakan, pertama-tama semua orang ingin belajar bagaimana untuk menyembuhkan multiple sclerosis. Tidak mustahil untuk menyingkirkannya sepenuhnya, tetapi cukup untuk ubat moden untuk melambatkan dan bahkan menghentikan perkembangan penyakit ini. Terapi gabungan dalam kombinasi dengan gaya hidup sihat dan remedi rakyat menyumbang kepada pemulihan pesat badan.

Adakah mungkin pulih sepenuhnya?

Hari ini, doktor bekerja keras dalam tiga cara untuk menghilangkan pelbagai sklerosis:

  • bertarung dengan ketakutan;
  • langkah pencegahan melalui ubat terapeutik yang mengubah perjalanan penyakit (PITRS);
  • penghapusan gejala.

Setiap arah mengatasi tahap tertentu penyakit ini. Tugas utama terapi adalah untuk mengurangkan kekerapan dan tempoh tindak balas, memperlambat perkembangan penyakit. Adalah penting bahawa pesakit mengikut preskripsi doktor, pada masa yang telah memenuhi pelantikan. Sekiranya dirawat dengan betul, adalah mungkin untuk menjalani umur biologi yang diperuntukkan, walaupun terdapat penyakit.

Rawatan pelbagai jenis sklerosis

Mengikut klasifikasi antarabangsa, penyakit itu dibahagikan kepada 4 jenis, mengikut tujuan yang dijalankan:

  1. Mengemukakan sklerosis disertai oleh ketakutan berkala. Pesakit berasa lebih baik semasa remisi. Rawat jenis hormon ini jenis kortikosteroid. Ubat-ubatan ini boleh mengurangkan keradangan gentian saraf, menghentikan serangan antibodi pada sel mereka sendiri. Dalam tempoh selepas berhenti penyakit itu, doktor menetapkan ubat yang memberikan perubahan dalam perjalanan penyakit itu. Ini akan menghilangkan perkembangan ketakutan seterusnya.
  2. Sklerosis progresif utama dicirikan oleh kemerosotan secara beransur-ansur kesihatan umum bersempena perkembangan berterusan penyakit mendasar. Jenis ini adalah yang paling sukar untuk dirawat. Doktor mengesyorkan menghapuskan gejala sclerosis, memastikan prosedur fisioterapeutik, dan mengekalkan kualiti hidup pesakit.
  3. Penyakit progresif menengah menunjukkan perkembangan penyakit. Untuk menghentikan perkembangannya, beberapa imunomodulator dan ubat imunosupresif ditetapkan. Kumpulan ubat ini menyediakan imunosupresi, yang mengurangkan jumlah sel darah putih dalam darah. Walaupun fungsi rendah fungsi pelindung adalah berbahaya, kerana tubuh tidak dapat menahan penyakit lain, tetapi leukosit tidak lagi menyerang sel-sel saraf dan menghancurkannya.
  4. Jenis remoter-progresif disertai dengan masalah-masalah, dan dalam tempoh remisi dicirikan oleh perkembangan gejala negatif. Sklerosis ini dirawat melalui terapi PITRS.

Serat saraf seseorang yang sihat (kiri) dan pesakit dengan pelbagai sklerosis (kanan)

Unsur penting dalam rawatan pelbagai jenis sklerosis adalah kawalan perkembangan penyakit. Pemeriksaan berkala, prosedur MRI memberikan pengesanan perubahan dalam serat otak, membolehkan anda mengesan gejala demamelination baru. Oleh kerana CT, adalah mungkin untuk menganalisis keseluruhan aktiviti penyakit ini. Tambahan pula, doktor mengesyorkan imunisasi darah bulanan untuk mengira jumlah leukosit.

Rawatan ubat

Menurut kajian baru-baru ini, pelbagai sklerosis dapat dirawat dalam beberapa cara sesuai dengan ciri-ciri penyakit tersebut. Penyakit ini adalah hasil kecacatan dalam kerja sistem imun, oleh itu penindasan fungsi perlindungan terletak di tengah-tengah perjuangan menentang penyakit ini. Doktor juga mencadangkan rawatan simptomatik yang bertujuan untuk menghapuskan gejala yang tidak menyenangkan dan mencegah kemerosotan kesihatan.

Kawalan gejala

Manifestasi penyakit boleh sangat berbeza, dan bagi setiap pesakit mereka berkembang dengan cara mereka sendiri. Bergantung pada zon kerosakan pada otak, beberapa fungsi badan terganggu. Gejala yang paling biasa adalah: kekejangan otot, kehilangan ingatan, masalah kencing, penyelarasan pergerakan yang lemah, kemurungan, kelemahan umum dan kemurungan.

Dadah untuk pembetulan sistem perkumuhan

Menghapuskan kekejangan, doktor menetapkan ubat-ubatan yang membantu mengurangkan nada otot. Selalunya ubat ini mengandungi tizanidine, baclofen. Sekiranya tidak berfungsi dengan sistem perkumuhan (fungsi buah pinggang yang lemah, perjalanan jarang berlaku ke tandas kerana sedikit keperluan), mereka menggunakan karsinit kiri untuk membetulkan fungsi pundi kencing. Sekiranya pesakit mempunyai koordinasi yang lemah, kegelisahan umum, gliserin ditetapkan. Untuk menormalkan ingatan dan pemikiran, pakar mengesyorkan ubat-ubatan yang memberikan kesan psychostimulant dan nootropic.

Menghentikan serangan leukosit pada sel-sel saraf

Kortikosteroid adalah ubat yang berkesan untuk memperlambat tindak balas sel darah putih ke sarung myelin. Dalam kombinasi dengan hormon adrenokortikotropik, ubat ini mengurangkan proses keradangan di rantau ini sistem saraf pusat. Dengan mengurangkan kelajuan sel-sel imun dan mengurangkan jumlah antibodi dalam darah, fungsi-fungsi perlindungan badan terhalang, yang membantu mencegah serangan selanjutnya ke sel-sel saraf.

Prednisolone dan methylprednisolone adalah ubat jenis kortikosteroid. Mereka berhenti merosot, mengurangkan keterukan gejala. Hormon ACTH meningkatkan kadar penghantaran impuls elektrik, menggalakkan pertumbuhan semula tisu yang rosak. Walaupun ubat-ubatan ini tidak dapat melambatkan penyakit atau mempengaruhi perjalanannya, mereka dapat mencapai peningkatan sementara, melegakan gejala.

Perubahan dalam perjalanan penyakit

Perubatan moden mampu melambatkan perkembangan penyakit sehingga melegakan komplikasi dan gejala. Ini hanya boleh dilakukan melalui imunomodulator yang mengurangkan aktiviti antibodi. Untuk tujuan ini, kompleks interferon-beta digunakan, yang melambatkan pengeluaran leukosit, memastikan perpecahan mereka dan tidak membenarkan akses ke otak, dan glatiramer, yang apabila dibebaskan ke dalam badan menjadi agen utama utama untuk tindak balas imun.

Glatiramer adalah protein myelin, jadi leukosit dan antibodi pertama akan menyerangnya, meninggalkan tisu mereka sendiri utuh. Talian PITRS menggunakan kaedah tidak berkesan. Ini termasuk dadah berdasarkan alemtuzumab dan fingolimoda. Di samping kaedah terapeutik menangani penyakit ini, perlu menyediakan pesakit dengan prosedur fisioterapeutik, rejimen hari yang tepat dan pemakanan, sokongan psikologi.

Ubat baru untuk rawatan sklerosis

Hari ini sudah sukar untuk menjawab secara tidak langsung sama ada ia boleh menyembuhkan pelbagai sklerosis. Sekiranya 5 tahun yang lalu ini adalah masalah, pakar hari ini mendapati cara rawatan baru setiap hari dan meningkatkan keberkesanannya. Teknik revolusioner setiap hari membolehkan ribuan orang berdiri di atas kaki mereka dan menjalani kehidupan yang normal, walaupun kerumitan penyakit itu.

Liposomes

Percubaan klinikal vaksin telah menunjukkan bahawa pelbagai sklerosis boleh dirawat dengan berjaya dengan menghentikan tindak balas antibodi kepada myelin. Sekumpulan saintis telah dapat membangunkan ubat yang membolehkan bukan sahaja menimbulkan kekebalan, tetapi untuk menghentikan serangan leukosit pada sistem saraf. Liposomes telah berjaya digunakan dalam perubatan sejak akhir tahun 2015. Kajian telah menunjukkan bahawa pesakit mempunyai toleransi yang baik terhadap vaksin. Menurut hasil yang dikumpul, ubat ini tidak mempunyai sebarang kesan sampingan. Semasa resepsi, risiko mengalami komplikasi adalah minima.

Sel stem

Prinsip kaedah ini adalah untuk mengumpul biomaterial pesakit dan pengasingan sel stem. Selanjutnya, di makmal, pakar menjalankan penanaman mereka, dan kemudian menyuntikkan kembali pesakit. Dadah telah digunakan secara rasmi selama lebih dari 10 tahun. Kaedah ini membolehkan anda memulihkan gentian myelin, mengeluarkan tisu parut. Hasil daripada prosedur, pemulihan sebahagian proses pemikiran berlaku, aktiviti otak meningkat, fungsi motor kembali normal. Kesejahteraan pesakit dan keadaan emosi membaik. Pengenalan sel stem memberikan hasil sebanyak 80% kes.

Proses Regenerasi Sel Stem

Autovaccination

Prosedur ini terdiri daripada transformasi beberapa sel dan penciptaan "sasaran" untuk tindak balas imun. Pertama, leukosit diasingkan dari darah pesakit, dirangsang di makmal oleh sel-sel tisu saraf untuk mendapatkan sejumlah besar limfosit T. Ia adalah organel darah yang diperlukan untuk autovasination selanjutnya. Limfosit disinari dengan radiasi, selepas disuntik kembali kepada pesakit. Kaedah ini memastikan reaksi pengiktirafan badan-badan yang disuntik sebagai agen asing, dan kekebalan melemparkan semua kekuatannya terhadap mereka.

Autovaccination agak sukar, kerana semasa penghapusan T-limfosit yang disinari, badan sebahagiannya membunuh organel normal. Reaksi imuniti sukar ditiru, jadi bagi setiap pesakit tahap keberkesanan prosedur itu akan menjadi individu.

Rawatan yang diperkatakan

Untuk rawatan penyelenggaraan, pakar menetapkan cara asas, tetapi semasa kambuh semula mereka tidak berkesan. Bentuk-bentuk diperparah ringan tidak memerlukan terapi tambahan, cukup untuk mengawal penyakit dan menjalani gaya hidup yang sihat. Sekiranya perkembangan sklerosis, disertai oleh perencatan fungsi motor, terapi steroid diperlukan.

Pengenalan dadah dalam kumpulan ini membolehkan pesakit terlibat dalam aktiviti harian, menghapuskan gejala negatif. Steroid tidak menjejaskan perjalanan penyakit, tetapi melegakan kambuh.

Proses penggantian plasma darah oleh plasmapheresis

Juga, plasmapheresis memberikan kecekapan tinggi. Prosedur ini melibatkan mengambil darah pesakit dan memisahkan plasma dari organel. Seterusnya, pesakit disuntik dengan plasma penderma, memperkenalkan corpuscles darah pribadinya. Kaedahnya adalah kompleks, ia hanya digunakan sebagai langkah ekstrem, jika pembetulan steroid mengenai keterukan tidak memberikan hasil.

Pemulihan semasa penyakit ini

Di samping terapi dadah, prosedur fisioterapeutik dan kaedah lain boleh ditetapkan oleh doktor yang hadir untuk memerangi pelbagai manifestasi penyakit:

  1. Gimnastik terapeutik. Aktiviti fizikal memberikan fungsi motor yang lebih baik, mengurangkan kekejangan otot. Dengan mengorbankan kebudayaan fizikal adalah mengimbangi akibat komplikasi daripada pelbagai sklerosis. Urutan juga boleh diberikan untuk mengembangkan sendi dan otot.
  2. Prosedur fisioterapeutik digunakan untuk mengurangkan simptom: elektroforesis, plasmapheresis, terapi ultrasound.
  3. Psikoterapi adalah perlu untuk meningkatkan keadaan emosi pesakit. Ramai pesakit mengalami keadaan depresi, pemikiran negatif. Keadaan mental sedemikian dapat memburukkan penyakit, jadi doktor menetapkan perbualan dengan psikoterapis, bekerja secara berkumpulan dengan sokongan psikologi.
  4. Kaedah yang berguna ialah akupunktur dan refleksologi menggunakan mandi kontras. Kaedah sedemikian membantu mengurangkan kesakitan, meningkatkan prestasi.
  5. Traksi daya tarikan sesuai untuk rawatan tulang belakang. Prosedur ini berkesan untuk melegakan kesakitan, normalisasi aktiviti motor.
  6. Terapi alternatif dalam bentuk mengambil asid linoleik dan primrose untuk melegakan gejala. Terdapat dalam bentuk suplemen makanan, mempunyai sejumlah bukti keberkesanan perubatan.

Semakin ramai, doktor mencadangkan kaedah inovatif dan perkembangan moden. Hari ini, sklerosis berganda tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, tetapi mungkin untuk mencapai pemulihan yang stabil dan menjalani gaya hidup yang aktif sepenuhnya.

Perubatan rakyat

Perubatan alternatif boleh digunakan dengan berkesan dalam pengampunan sebagai sokongan untuk rawatan utama. Resipi yang paling popular adalah:

  1. Mumie sudu dalam segelas air masak yang hangat. Ambil penyelesaian 5 g tiga kali sehari sebelum makan. Ubat ini disimpan dengan baik di tempat yang sejuk.
  2. Dua sudu propolis tuang setengah liter vodka dan menegaskan beberapa minggu. Sepanjang masa ini, anda perlu mengecilkan secara berkala. Selepas 14 hari, ketegangan dadah yang terhasil dan minum dua sudu tiga kali sehari pada perut kosong.
  3. Bee venom juga merawat gejala sclerosis berganda. Pada musim bunga di apiari, anda boleh menjalankan prosedur. Kursus ini semakin meningkat. Pada hari pertama, satu sengatan adalah mencukupi, pada kedua, 2 dan seterusnya sehingga 15, selepas itu bilangan sengatan lebah harus dikurangkan. Adalah penting bahawa lebah menyengat di tempat yang berbeza (anggota badan, belakang).

Juga untuk mengekalkan homeostasis mengesyorkan diet yang sihat, senaman fizikal dan emosi positif.

Mencegah penyakit dan menghalang pembangunannya bergantung pada kualiti hidup. Harian berjalan di udara segar, kelas yoga digabungkan dengan diet akan memperbaiki keadaan keseluruhan badan.

Multiple Sclerosis - Bolehkah Ia Sembuh Selamanya?

Sklerosis berbilang adalah penyakit autoimun kronik yang menjejaskan 5 orang bagi setiap 10,000 orang. Nama "meresap" diberikan kepada penyakit itu disebabkan oleh banyak fisi demyelinating yang kelihatan tidak sekata dalam otak dan saraf tunjang, dan tiada kena mengena dengan melupakan. Rawatan sklerosis berganda adalah proses yang panjang yang membantu memperlambat perjalanan penyakit. Para saintis telah membangunkan kaedah maju, rejimen dan ubat-ubatan untuk mencapai pengampunan lengkap yang berterusan.

Apakah diagnosis sklerosis berganda?

Sklerosis berbilang adalah luka multifocal kawasan otak dan saraf tunjang, disertai dengan proses keradangan gentian saraf. Gejala neurologi dicirikan oleh tempoh pemisahan dan pengampunan. Penyakit multiple sclerosis adalah sifat autoimun kronik. Manifestasi sklerosis berganda bergantung kepada lokasi lesi.

Penyakit ini tidak mempunyai ketergantungan ketara mengenai jantina, geografi atau umur. Penyebab sebenar kejadian tidak ditetapkan. Sehingga baru-baru ini, penyakit itu adalah ciri wanita dari 20 hingga 40 tahun yang tinggal di negara-negara utara. Pada masa ini, kadar kejadian semakin meningkat di semua rantau. Sklerosis berbilang didiagnosis dalam 2/3 kes pada wanita pada usia muda dan pertengahan (dari 15 hingga 50 tahun).

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, terdapat peningkatan statistik dalam kejadian MS. Tetapi ia bukan sahaja disebabkan oleh kejadian sebenar, tetapi juga dengan meningkatkan kualiti diagnosis dan peningkatan teknik terapeutik. Gambaran statistik juga dipengaruhi oleh hakikat bahawa, dengan perkembangan perubatan, jangka hayat pesakit dengan sklerosis berganda telah meningkat berikutan peningkatan kualiti hidup dan penyesuaian perubatan dan sosial yang lebih baik. Walau bagaimanapun, "kecerunan lintang" (kelaziman geografi penyakit) kekal tidak berubah: di latitud utara, kejadian lebih tinggi daripada di selatan.

Aspek perubatan pelbagai sklerosis

Dalam pelbagai sklerosis, membran pelindung saraf telah musnah, menyebabkan gangguan dalam penghantaran impuls saraf. Patologi ini adalah autoimun - tubuh mengiktiraf sel-selnya sebagai alien dan cuba memusnahkannya. Limfosit darah mula memusnahkan protein myelin. Pada gentian saraf, plak sclerosis kecil muncul, yang, apabila berulang, meningkat bilangan dan saiz. Pelanggaran sekatan otak darah menyebabkan keradangan tisu otak disebabkan oleh masuknya T-limfosit ke dalamnya.

Pelanggaran dalam penghantaran impuls oleh gentian saraf menyebabkan kesedaran terjejas, terjadinya masalah dengan penglihatan, ingatan. Penyakit ini menimbulkan gangguan metabolik pada tisu otak. Perubahan degeneratif yang berlaku dalam saraf adalah tidak dapat dipulihkan. Akibat dari proses autoimun adalah kelemahan sistem imun dengan perkembangan imunodefisiensi yang diperoleh, pengeluaran hormon terjejas oleh kelenjar adrenal.

Dalam klasifikasi penyakit antarabangsa, multiple sclerosis diberikan kod ICD-10 G35.

Cara perubatan moden tidak dapat menyembuhkan sepenuhnya penyakit ini. Walau bagaimanapun, proses pembentukan plak aterosklerotik dan pemusnahan serat saraf boleh menjadi perlahan dan bahkan remisi lengkap dapat dicapai.

Mekanisme kemunculan dan perkembangan penyakit ini

Sklerosis berbilang adalah penyakit yang bersifat polyetiological, tetapi dalam perkembangan patologi, hubungan utama dihuni oleh imuniti sendiri. Sekiranya terdapat kecenderungan genetik, komponen merosakkan menembusi halangan otak darah, di mana ia melanggar sintesis tisu glial yang betul. Tisu-tisu ini berfungsi sebagai pautan sokongan untuk neuron, oligodendroglia mengambil bahagian dalam myelination.

Semasa sintesis asid nukleik antigen, imuniti diaktifkan dan mula membentuk antibodi, yang, sebagai tambahan kepada protein yang rosak, mula memusnahkan gentian myelin biasa. Tubuh menyerang dirinya sendiri (tindak balas autoimun), proses demilelin bermula, yang mana banyak sklerosis berkembang. Pada peringkat awal penyakit ini, autoallergy diperhatikan, dan pada peringkat seterusnya - penyelewengan proses imun dan immunodeficiency.

Mengapa penyakit itu timbul dan siapa yang berisiko?

Penyebab sklerosis berganda belum dikenal pasti tepat. Perubatan rasmi percaya bahawa perkembangan penyakit berlaku akibat gabungan beberapa faktor. Untuk peraturan imuniti dalam badan pada masa yang sama bertanggungjawab beberapa gen. Kajian saintifik mengenai tahun-tahun kebelakangan ini telah menunjukkan bahawa antara sebab-sebab penyakit di tempat pertama - pelanggaran dalam berfungsi sistem imun.

Penyebab luar sklerosis pelbagai termasuk:

  • diet tidak sihat;
  • tekanan dan keresahan yang kerap;
  • penyakit kerapkali epidemiologi bakteria dan virus;
  • kecenderungan genetik terhadap gangguan pengawalan diri terhadap proses imun;
  • kecederaan dan pembedahan di belakang dan kepala;
  • pendedahan kepada radiasi dan toksin kimia;
  • lokasi ekologi buruk.

Doktor dalam senarai penyebab penyakit itu menganggap virus HTLV-I (juga dikenali sebagai TLVCH-1 dan tersilap disebut dalam banyak artikel lain sebagai NTU-1), yang mencetuskan proses penguraian yang tidak dapat dipulihkan struktur myelin gentian saraf dalam tubuh dan keradangan tisu otak. Oleh itu, teori autoimun yang paling biasa, terapi adalah berdasarkan kepada pembetulan gangguan proses imunoregulasi.

Faktor luaran yang meningkatkan risiko sklerosis berbilang termasuk:

  • penggunaan sejumlah besar protein dan lemak dari asal haiwan;
  • obesiti;
  • mengambil pil kontraseptif;
  • penggunaan garam berlebihan, produk separuh siap;
  • tahap gula yang tinggi;
  • kekurangan vitamin D.

Gejala penyakit

Kumpulan umur untuk manifestasi penyakit ini adalah golongan muda berusia 15 hingga 40 tahun, pada anak-anak dan orang tua, MS kurang biasa. Penyakit ini berkembang secara beransur-ansur, gejala multiple sclerosis muncul secara berasingan, dengan hasilnya diagnosis sering terlambat. Kurang kerap, kursus penyakit itu akut, dengan pelbagai luka sistem saraf.

Saraf optik adalah salah satu daripada yang pertama yang terjejas dalam pelbagai sklerosis. Pesakit merasakan imej kabur, ketajaman penglihatan yang kurang jelas, kebutaan yang melampau dan keruntuhan (tempat yang gelap kelihatan). Dengan kekalahan neuron oculomotor, diplopia (ghosting imej) dan strabismus berlaku.

Antara gangguan pergerakan, paresis yang tidak stabil yang bersifat sentral, dengan hipertonik otot, refleks patologi dan konvulsi, diguna pakai. Refleks abdomen hilang, fungsi vegetatif terganggu, menggeletar berlaku, dan berjalan tidak stabil yang berkaitan dengan kerosakan pada cerebellum.

Kehilangan fungsi otak yang lebih tinggi berlaku dalam fasa terminal penyakit ini, dengan syarat bahawa tiada rawatan untuk pc, terdapat kecerdasan emosional, kemurungan dan penurunan kecerdasan untuk demensia.

Varian klinikal yang paling biasa penyakit ini

Bentuk penyakit yang paling berbahaya adalah bentuk batang. Apabila batang otaknya rosak, hemodinamik umum di dalam badan terganggu, mungkin tiba-tiba terhenti pernafasan, sakit kepala yang teruk, suhu meningkat kepada jumlah yang tinggi, hampir setiap fungsi vegetatif menderita, yang dengan cepat boleh mengakibatkan kematian pesakit

Bentuk yang paling biasa adalah cerebrospinal, ia adalah gejala dari bahagian otak dan saraf tunjang. Diwujudkan oleh pergerakan terjejas, kepekaan, koordinasi dan kecacatan optik.

Bentuk klinikal sklerosis yang berlainan jarang dijumpai secara berasingan dan didapati terhadap latar belakang sindrom dominan. Bentuk serebral dan optik merujuk kepada manifestasi serupa penyakit ini.

Bagaimana untuk mendiagnosis penyakit?

Diagnosis sklerosis berganda dibuat berdasarkan tinjauan pesakit, pemeriksaan neurologi dan disahkan oleh pemeriksaan fisiologi. Terdapat kaedah diagnostik berikut untuk pc:

  • MRI otak dan saraf tunjang - menunjukkan kehadiran lesi, peperiksaan agak mahal;
  • pensambilan darah berkala untuk analisis untuk mengesan immunoglobulin dalam cecair serebrospinal;
  • Tumbukan lumbar adalah mengambil perhatian terhadap analisis cecair saraf tunjang.

Kaedah kini sedang dibangunkan untuk menentukan penyakit pernafasan pesakit dan refleks pupillary, kerana pelbagai fasa lesi serat saraf melambatkan penghantaran impuls. Saintis Rusia kini memperkenalkan cara baru untuk mengesan penyakit ini - dengan adanya antibodi kepada myelin protein dalam darah. Adalah dipercayai bahawa ini akan menjadi yang paling selamat dan paling mudah, tetapi pada masa yang sama sangat sensitif untuk mendiagnosis sklerosis. Jika anda mengesyaki permulaan diagnosis penyakit, anda boleh pergi ke klinik di tempat kediaman atau di klinik swasta yang pakar dalam rawatan pelbagai sklerosis.

Pendekatan moden terhadap diagnosis MS

Bagi pesakit yang mempunyai multiple sclerosis, MRI saraf tunjang dan otak digunakan sebagai kaedah diagnostik. Dalam kajian T2, sejumlah besar plak demamelasi bertaburan dikesan, terutama di sekitar ventrikel otak. Untuk mengesan plak yang baru dibentuk, agen sebaliknya harus digunakan. Diagnosis MS ditetapkan atas dasar mengenal pasti lebih dari 4 kawasan demyelinating, lebih dari 3 mm, atau 3 foci yang terletak berhampiran badan ventrikel lateral, di batang otak, cerebellum atau saraf tunjang. Tidak seperti kaedah pemeriksaan moden yang lain, MRI dalam pelbagai sclerosis membolehkan anda melihat struktur lembut terkecil, dan untuk penyakit sistem saraf adalah kajian diagnostik yang penting

Gejala dan tanda-tanda

Penyembuhan penyakit yang lengkap tidak mustahil, jadi penting untuk mengenal pasti dan menghentikan pemusnahan struktur myelin saraf pada peringkat pertama. Mengikut gejala dalam sklerosis berganda, kita boleh mencadangkan lokasi luka terbesar serat saraf. Simptomologi penyakit dan kliniknya tidak dapat diramalkan dalam setiap pesakit.

Gejala-gejala dibahagikan kepada primer, menengah dan tertiari. Kadang-kadang gejala penyakit menampakkan diri mereka dengan hebat dan dengan serta-merta, lebih kerap - tidak dapat dilihat dan perlahan-lahan berkembang selama bertahun-tahun. Gejala-gejala yang paling khas pada lelaki dan wanita ditunjukkan dalam jadual:

Bolehkah multiple sclerosis sembuh?

Panacea untuk MS

Ubat ini adalah sel stem yang diekstrak daripada sumsum tulang tikus dan dirawat dengan bahan kimia tertentu. Akibatnya, saintis telah menerima sel-sel yang mempunyai keupayaan untuk memulihkan myelin - bahan yang membentuk sarung gentian saraf yang runtuh dalam pelbagai sklerosis. Apabila sel-sel ini ditransplantasikan kepada tikus yang menderita penyakit ini, mereka didapati telah merebak di dalam badan dan mula aktif membiakkan sarung saraf myelin yang rosak.

Terapi sel stem boleh membantu pesakit pada peringkat awal dan pertengahan sklerosis berganda.

Kesemua ubat-ubatan dan kompleks vitamin yang ada sekarang ini memberikan bantuan sementara dari MS dan tidak dapat menjamin pemulihan lengkap. Dadah yang paling biasa hari ini adalah Kladribin, yang ditetapkan kepada pesakit dan bukannya suntikan dan dropper. Apabila melakukan terapi Kladribin pendek dua kali setahun, gejala sklerosis berganda beransur-ansur. Terapi sel stem sudah diamalkan di klinik di Israel dan Jerman, di negara lain ia agak mahal dan hampir tidak dapat diakses oleh penduduk biasa.

Bagaimana untuk dirawat dengan sel stem

Rawatan klinikal berbilang sklerosis terdiri daripada tiga peringkat. Pada peringkat pertama, doktor mengambil bahan biologi pesakit dari mana sel stem akan diasingkan dan ditanam. Proses ini mengambil masa kira-kira dua minggu, di mana jisim sel meningkat kepada 200 juta unit. Di peringkat kedua, sel stem ditadbirkan kepada pesakit melalui titisan intravena biasa di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Prosedur pemindahan dilakukan secara rawat jalan, tidak menyakitkan, tidak menyebabkan komplikasi, tidak ada kontraindikasi dan berlangsung selama 40 minit.

Pada peringkat ketiga, pengenalan semula sel stem dilakukan, yang dilantik dua bulan selepas transplantasi pertama. Hasil terapi pertama menjadi sudah ketara enam bulan selepas berakhirnya rawatan. Psikoemosi pesakit menormalkan, keyakinan terhadap peningkatan pemulihan, fungsi motor kembali, gangguan ucapan dan koordinasi gerakan dipulihkan. Pesakit menjadi fizikal dan intelektual yang cekap, kerana kawasan otak yang terkena sklerosis berganda hampir sepenuhnya membangkitkan semula dan membawa pesakit kembali ke kehidupan.

Adakah mungkin untuk menyembuhkan pelbagai sklerosis pada peringkat awal?

Sklerosis berbilang (MS): mengapa ia muncul, tanda, diagnosis, kursus, terapi, boleh disembuhkan atau tidak?

Selama bertahun-tahun tidak berjaya bergelut dengan hipertensi?

Ketua Institut: "Anda akan kagum betapa mudahnya untuk menyembuhkan hipertensi dengan mengambilnya setiap hari.

Kadang-kadang kita berjumpa dengan orang yang menderita penyakit ini di jalan atau di tempat lain ketika mereka masih boleh berjalan. Sesiapa pun, atas apa jua sebab, telah menemui beberapa sklerosis (MS atau, sebagai ahli saraf menulis, SD - Sclerosis Disseminata) akan mengenalinya dengan segera.

Maklumat boleh didapati dalam kesusasteraan bahawa sklerosis berganda adalah proses kronik yang membawa kepada ketidakupayaan, tetapi tidak mungkin pesakit dapat mengandalkan kehidupan yang panjang. Sudah tentu, ia bergantung kepada bentuk, tidak semuanya sama-sama berkembang, tetapi jangka hayat yang paling lama dalam sklerosis berganda masih kecil, hanya beberapa 25-30 tahun dengan bentuk remit dan rawatan tetap. Malangnya, ini boleh dikatakan istilah maksimum, yang jauh dari semua.

Untuk rawatan hipertensi, pembaca kami berjaya menggunakan ReCardio. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Umur, jantina, bentuk, ramalan...

Jangka hayat - 40 tahun atau lebih - sangat jarang, kerana untuk menubuhkan fakta ini, anda perlu mencari orang yang menjadi sakit pada 70-an abad ke-20. Dan untuk menentukan prospek teknologi moden, anda perlu menunggu 40 tahun. Satu perkara adalah tikus makmal, yang lain adalah orang. Ia sukar. Sekiranya berlaku MS yang ganas, sesetengahnya mati selepas 5-6 tahun, manakala proses lambat membolehkan seseorang kekal dalam keadaan aktif untuk masa yang lama.

MS biasanya membuat debutnya pada usia muda, contohnya, pada usia 15 dan sehingga 40, kurang kerap pada 50, walaupun kes-kes penyakit diketahui pada kanak-kanak dan secara purata, sebagai contoh, selepas 50 tahun. Walau bagaimanapun, walaupun banyak sklerosis penyakit, pembesaran had umur tidak berlaku begitu kerap, sehingga berlakunya multiple sclerosis pada kanak-kanak dianggap sebagai pengecualian dan bukannya aturan. Selain usia, MS lebih suka jantina wanita, seperti semua proses autoimun.

Pesakit sering mati akibat jangkitan (urosepsis, radang paru-paru), dipanggil intercurrent. Dalam kes-kes lain, gangguan bulbar di mana menelan, mengunyah, pernafasan atau fungsi kardiovaskular, dan gangguan pseudobulbar, yang juga disertai dengan pelanggaran menelan, ekspresi muka, ucapan, dan akal, adalah punca kematian, tetapi aktiviti jantung dan respirasi tidak menderita. Kenapa penyakit ini berlaku - ada beberapa teori, tetapi etiologinya belum dikelaskan sepenuhnya.

Bentuk dan perubahan patologi sistem saraf

Gejala sklerosis berganda sangat bergantung kepada zon di mana proses patologi berlaku. Mereka adalah disebabkan oleh tiga bentuk yang berada dalam pelbagai peringkat penyakit:

  • Cerebrospinal, yang dianggap paling biasa, kerana kekerapan kejadiannya mencapai 85%. Dalam bentuk ini, pelbagai penyakit demamelination muncul di peringkat terawal penyakit, yang mengakibatkan kekalahan bahan putih dan saraf tunjang dan otak;
  • Cerebral, termasuk cerebellar, mata, batang, pelbagai kortikal, yang berlaku dengan kekalahan perkara putih otak. Dengan kursus yang progresif dengan penampilan tremor yang dinyatakan, satu lagi dibezakan dari bentuk serebrum: hyperkinetic;
  • Tulang belakang, yang dicirikan oleh lesi tulang belakang, di mana, namun, daerah toraks paling sering menderita;

Perubahan patologi dalam sklerosis berganda dikaitkan dengan pembentukan plak merah-abu-abu berbentuk padat yang membentuk fisi demilelin (pemusnahan myelin) dari pyramidal, laluan cerebellar dan bahagian lain sistem saraf pusat (sistem saraf pusat) atau sistem saraf periferal. Plak kadang-kadang bergabung dengan satu sama lain dan mencapai saiz yang agak mengagumkan (beberapa centimeter diameter).

T-limfosit terkumpul di kawasan-kawasan yang terjejas (pusat pelbagai sklerosis), terutamanya T-pembantu (apabila kandungan T-penindas jatuh di dalam darah periferal), imunoglobulin, terutamanya IgG, sementara kehadiran Ia adalah ciri pusat sklerosis berbilang. - antigen. Tempoh pemburukan dicirikan oleh pengurangan aktiviti sistem pelengkap, iaitu, komponennya C2, C3. Untuk menentukan tahap penunjuk ini, ujian makmal tertentu digunakan untuk membantu menentukan diagnosis MS.

Manifestasi klinis, atau ketiadaan mereka, tempoh dan keterukan remisi Sclerosis Disseminata ditentukan oleh remamelination yang terjadi semasa rawatan intensif dan tindak balas yang sepadan dengan tubuh.

Harus diingat bahawa MS tidak mempunyai hubungan dengan bentuk lain MS, walaupun dipanggil sklerosis. Ramai orang, menjelaskan kelupaian mereka yang melekat pada usia yang lebih tua, merujuk kepada sklerosis, tetapi dalam kes multiple sclerosis, walaupun kebolehan intelektual seseorang itu menderita, ini mempunyai mekanisme yang sama sekali berbeza (autoimun) dan berlaku untuk alasan yang sama sekali berbeza. Sifat plak pada aterosklerosis dan MS adalah berlainan, jika lesi vaskular atherosclerosis (!) Disebabkan oleh pemendapan kolesterol (lipoprotein kepadatan rendah - LDL), dalam keadaan ini, fisi demilelasi akibat menggantikan serat saraf biasa dengan tisu penghubung. Foci bertaburan secara rawak di kawasan yang berbeza dari otak dan saraf tunjang. Sudah tentu, fungsi laman web ini terjejas dengan ketara. Pengesanan plak boleh myelo atau angiografi.

Apa yang boleh menyebabkan sklerosis berganda?

Perbincangan yang menganjurkan satu atau satu lagi pandangan mengenai etiologi sklerosis berganda terus hingga ke hari ini. Peranan utama, bagaimanapun, tergolong dalam proses autoimun, yang dianggap penyebab utama MS. Pelanggaran sistem imuniti, atau sebaliknya, tindak balas yang tidak mencukupi terhadap jangkitan virus dan bakteria tertentu, juga tidak dilupakan oleh banyak penulis. Di samping itu, prasyarat untuk perkembangan keadaan patologi ini termasuk:

  1. Kesan toksin pada tubuh manusia;
  2. Peningkatan tahap latar radiasi;
  3. Kesan radiasi ultraviolet (dalam peminat warna cokelat "cokelat" tahunan yang diperolehi di lintang selatan);
  4. Lokasi geografi zon kediaman tetap (keadaan iklim sejuk);
  5. Tekanan psiko-emosi kekal;
  6. Campur tangan dan kecederaan pembedahan;
  7. Reaksi alahan;
  8. Tiada sebab yang jelas;
  9. Faktor genetik yang saya ingin terutamanya tinggal.

SD tidak tergolong dalam patologi keturunan, oleh itu ia tidak perlu sama sekali bahawa kanak-kanak yang sengaja sakit akan dilahirkan kepada ibu yang sakit (atau bapa), bagaimanapun, telah dibuktikan dengan pasti bahawa HLA (sistem histokompatibiliti) mempunyai makna tertentu dalam perkembangan penyakit, khususnya lokus A antigen (HLA-A3), lokus B (HLA-B7), yang, ketika mengkaji fenotip pesakit dengan multiple sclerosis, dikesan hampir 2 kali lebih kerap, dan D-rantau - antigen DR2, dikesan pada pesakit sehingga 70% daripada kes (berbanding 30-33% penduduk yang sihat).

Oleh itu, boleh dikatakan bahawa antigen ini membawa maklumat genetik tentang tahap rintangan (sensitiviti) dari suatu organisma tertentu kepada pelbagai faktor etiologi. Penurunan tahap penindas T, yang menindas tindak balas imunologi yang tidak perlu, sel-sel pembunuh semulajadi (sel-sel NK) yang terlibat dalam imuniti selular, dan interferon, yang memastikan fungsi normal sistem imun, ciri-ciri sklerosis berganda, mungkin disebabkan oleh antigen histocompatibility tertentu, sejak sistem HLA mengawal pengeluaran komponen ini secara genetik.

Dari bermulanya manifestasi klinikal ke arah progresif sklerosis berganda

Gejala sklerosis berganda tidak selalunya sesuai dengan tahap proses patologi, pemisahan dapat diulangi pada jarak yang berlainan: sekurang-kurangnya selepas beberapa tahun, sekurang-kurangnya selepas beberapa minggu. Ya, dan kambuh semula boleh berlangsung hanya beberapa jam, dan boleh mencapai sehingga beberapa minggu, tetapi setiap kali ketakutan baru lebih teruk daripada yang sebelumnya, disebabkan oleh pengumpulan plak dan pembentukan kawasan baru, menarik baru. Ini bermakna Sclerosis Disseminata dicirikan oleh aliran remit. Kemungkinan besar, kerana ketidaksuburan tersebut, pakar neurologi datang dengan nama yang berbeza untuk pelbagai sklerosis - bunglon.

Tahap awal juga tidak pasti, penyakit ini boleh berkembang secara beransur-ansur, tetapi dalam kes-kes yang jarang ia dapat memberi permulaan yang cukup akut. Di samping itu, pada peringkat awal, tanda-tanda awal penyakit tidak dapat diperhatikan, kerana dalam tempoh ini ia sering tanpa gejala, walaupun plak sudah ada. Fenomena ini dijelaskan oleh hakikat bahawa dengan sedikit gejala demamelination, tisu saraf yang sihat mengambil fungsi dari kawasan-kawasan yang terjejas dan dengan itu memberi pampasan kepada mereka.

Dalam sesetengah kes, gejala tunggal mungkin muncul, sebagai contoh, penglihatan terjejas dalam satu atau kedua-dua mata dengan bentuk serebrum (bentuk mata) SD. Pesakit dalam keadaan sedemikian tidak boleh pergi ke mana-mana sahaja atau menghadkan diri mereka ke lawatan ke pakar oftalmologi, yang tidak selalu dapat mengaitkan gejala-gejala ini dengan tanda-tanda pertama penyakit neurologi yang serius, yang merupakan pelbagai sklerosis, kerana cakera saraf optik (NR) tidak dapat mengubah warna mereka lagi (kemudian dengan MS, bahagian-bahagian temporal ZN akan berubah menjadi pucat). Selain itu, ia adalah bentuk yang memberikan pengulangan yang berpanjangan, jadi pesakit boleh melupakan penyakit ini dan menganggap diri mereka benar-benar sihat.

Asas diagnosis neurologi adalah gambaran klinikal penyakit ini

Diagnosis Sclerosis Disseminata dibuat oleh pakar neurologi, bergantung pada pelbagai gejala neurologi yang menunjukkan diri mereka sendiri:

  • Gegaran tangan, kaki, atau seluruh tubuh, perubahan dalam tulisan tangan, sukar untuk memegang objek di tangan, dan bahkan membawa sudu ke mulut menjadi bermasalah;
  • Melanggar koordinasi pergerakan, yang sangat nyata dalam perjalanan, pada pesakit pertama berjalan dengan tongkat, dan kemudian mereka ditransplantasikan ke dalam kerusi roda. Walaupun sesetengah orang masih berusaha untuk melakukannya, kerana mereka sendiri tidak dapat duduk di dalamnya, maka mereka cuba bergerak dengan bantuan alat khas untuk berjalan, bersandar pada kedua tangan, dan dalam kes lain mereka menggunakan kerusi atau bangku untuk tujuan ini. Menariknya, untuk beberapa waktu (kadang-kadang cukup lama) mereka berjaya;
  • Nystagmus - dengan pergerakan mata cepat, yang pesakit, mengikuti pergerakan tukul neurologi ke sisi kiri dan kanan, naik dan turun seli, tidak dapat mengawal dirinya;
  • Kelemahan atau kehilangan beberapa refleks, perut - khususnya;
  • Dengan perubahan dalam rasa, seseorang tidak bertindak balas terhadap makanan kegemarannya sekali dan tidak mendapat kesenangan dari makan, oleh itu, dia kehilangan berat badan secara jelas;
  • Merasakan, kesemutan (paresthesia) di lengan dan kaki, kelemahan di kaki, pesakit tidak lagi merasakan permukaan yang kukuh, kehilangan kasut mereka;
  • Gangguan Vegeto-vaskular (pening), mengapa sklerosis berbilang pertama dibezakan dari dystonia vegetatif-vaskular;
  • Paresis pada saraf muka dan trigeminal, yang ditunjukkan oleh wajah, mulut, dan penutupan kelopak mata;
  • Pelanggaran kitaran haid pada wanita dan kelemahan seksual pada lelaki;
  • Gangguan fungsi kencing, yang muncul dengan kerap mendesak di peringkat awal dan pengekalan kencing (dengan cara, dan najis juga) ketika proses berlangsung;
  • Pengurangan ketajaman penglihatan dalam satu mata atau kedua, penglihatan berganda, kehilangan medan visual, dan kemudian - neuritis retrobulbar (neuritis optik), yang mungkin menyebabkan buta lengkap;
  • Chanted (perlahan, dibahagikan kepada suku kata dan kata) ucapan;
  • Motility terganggu;
  • Gangguan mental (dalam banyak kes), disertai dengan penurunan kemampuan intelektual, kritikan dan kritikan diri (keadaan depresi atau, sebaliknya, euforia). Gangguan ini adalah ciri-ciri utama pelbagai kortikal cerebral MS;
  • Kejang epileptik.

Neurologi untuk diagnosis MS menggunakan gabungan beberapa tanda. Dalam kes sedemikian, kompleks ciri-ciri sintetik SD digunakan: Triad Charcot (gegaran, nystagmus, ucapan) dan Marburg pentad (gegaran, nystagmus, ucapan, hilangnya refleks abdomen, pucat cakera saraf optik)

Bagaimana untuk memahami pelbagai tanda?

Sudah tentu, tidak semua tanda-tanda multiple sclerosis mungkin hadir pada masa yang sama, walaupun bentuk cerebrospinal dibezakan oleh kepelbagaian tertentu, iaitu, bergantung pada bentuk, tahap dan tahap perkembangan proses patologis.

Biasanya, kursus klasik MS dicirikan oleh peningkatan keparahan manifestasi klinikal, yang berlangsung selama 2-3 tahun, untuk memberikan gejala yang berkembang dalam bentuk:

  1. Paresis (kehilangan fungsi) dari kaki bawah;
  2. Pendaftaran refleks kaki patologi (gejala Babinsky positif, Rossolimo);
  3. Pantang ketidakstabilan yang ketara. Selepas itu, pesakit pada umumnya kehilangan keupayaan untuk bergerak secara bebas, namun, terdapat kes-kes apabila pesakit melakukan pekerjaan yang baik dengan basikal, perkara utama adalah memegang pagar, duduk di atasnya, dan kemudian pergi secara normal (sukar untuk menjelaskan fenomena sedemikian);
  4. Peningkatan keterukan jitter (pesakit tidak dapat melakukan ujian paltsenosovy - dapatkan hujung hidung dan ujian lutut dengan jari telunjuk);
  5. Kurangkan dan hilangnya refleks abdomen.

Sudah tentu, diagnosis sklerosis berganda, pertama sekali, berdasarkan simptom neurologi, dan ujian makmal memberikan bantuan dalam menentukan diagnosis:

  • Petunjuk formula leukosit (penurunan tahap leukosit - leukopenia, disebabkan penurunan dalam limfosit - lymphocytopenia, walaupun tahap akut, sebaliknya, dapat dilihat oleh limfositosis dan eosinofilia;
  • Coagulogram. Mengenai proses patologi yang disebabkan oleh MS, sistem hemostatik bertindak balas kepada peningkatan agregasi platelet, peningkatan paras fibrinogen dengan pengaktifan fibrinolisis selari. Perkembangan pesat penyakit ini membawa kepada kecenderungan untuk hypercoagulation, yang memberikan pembentukan bekuan darah yang tidak perlu;
  • BAC (biokimia) - protein, asid amino dan hormon korteks adrenal, kortisol dalam plasma menunjukkan kecenderungan untuk menurun, manakala lipoprotein (disebabkan oleh pecahan kolesterol) dan fosfolipid, sebaliknya, meningkat;
  • Ujian imunologi plasma darah dan cecair cerebrospinal (cecair yang diperolehi oleh tunjang tulang belakang) dengan SD menentukan nilai semasa komponen imunosupresif dan autoimun;
  • C21-kortikosteroid dalam air kencing didapati dalam jumlah yang lebih kecil, oleh itu, mengurangkan perkumuhan mereka.

Diagnosis disahkan oleh pencitraan resonans magnetik (MRI), serta darah dari vena dan cerebrospinal punctate, yang dapat mengesan imunoglobulin oligoklonal (IgG), yang diiktiraf penanda pelbagai sklerosis.

Diagnosis mengecewakan - SD

Pada peringkat awal bentuk tulang belakang pelbagai sklerosis, ia harus dibezakan dari osteochondrosis lumbar (paresthesia yang sama, kelemahan yang sama pada kaki dan kadang kala sakit). Bentuk lain juga membezakan pelbagai penyakit neurologi dan vaskular, jadi diagnosis MS memerlukan masa dan pemerhatian berterusan oleh ahli saraf, yang mungkin hanya dalam keadaan pegun. Sebagai peraturan, doktor tidak tergesa-gesa untuk memberitahu pesakit mengenai kecurigaannya, kerana dia sendiri berharap untuk yang terbaik. Walau bagaimanapun, seorang doktor, walaupun biasa dengan segala-galanya, juga mendapati sukar untuk memberitahu seseorang mengenai penyakit yang serius, kerana pesakit akan segera menyentuh kesusasteraan mengenai topik ini. Dan buat kesimpulan anda.

Keadaan seseorang yang sakit terus merosot, walaupun ia pantas, siapa yang tidak terlalu banyak (penyakit itu boleh bertahan selama bertahun-tahun), tetapi tanda-tandanya sudah menjadi nyata, kerana proses tidak dapat dipulihkan telah berlaku dalam sistem saraf pusat.

Pesakit menerima 2 dan kemudian 1 kumpulan kecacatan, kerana dia praktikal tidak mampu melakukan apa-apa jenis kerja. Dalam bentuk remedi (jinak), kumpulan kecacatan boleh pergi dalam urutan ini: 3, 2, 1 sehingga RS akhirnya menang dan mendapat bahagian atas tubuh manusia.

Sementara itu, setiap pesakit bertanya: adakah multiple sclerosis boleh disembuhkan? Sudah tentu, orang itu berharap ubat itu telah dijumpai, dan dia akan mendengar tindak balas yang positif, yang malangnya masih negatif. Proses patologi dengan bantuan kaedah moden rawatan boleh dihentikan dengan ketara, tetapi ubat belum sepenuhnya sembuh MS. Benar, para saintis menaruh harapan besar pada pemindahan sel stem, yang, sekali dalam tubuh, mula memulihkan sarung myelin tisu saraf ke keadaan biasa. Sudah jelas bahawa rawatan sedemikian tidak hanya sangat mahal, tetapi juga tidak dapat diakses, disebabkan kesulitan khusus dalam peruntukan dan pemindahannya.

Namun ia perlu dirawat!

Rawatan sklerosis berganda juga bergantung pada bentuk dan peringkat penyakit, namun terdapat peruntukan umum yang dihadapi doktor untuk:

  1. Pelantikan plasmapheresis terapeutik. Prosedur, yang memasuki amalan perubatan di suatu tempat pada tahun 80-an pada abad yang lalu, tidak hilang kepentingannya walaupun pada zaman kita, kerana dalam kebanyakan kes ia mempunyai kesan yang sangat positif dalam perjalanan SD. Intinya ialah darah yang diambil dari pesakit dengan bantuan peralatan khusus dibahagikan kepada darah merah (ermass) dan plasma. Jisim erythrocyte dikembalikan ke aliran darah pesakit, dan plasma "buruk" yang mengandungi bahan berbahaya dikeluarkan. Sebaliknya, albumin, plasma beku penderma segar atau penyelesaian penggantian plasma (hemodez, reopolyglucin, dan sebagainya) diberikan kepada pesakit;
  2. Penggunaan interferon sintetik (β-interferon), yang mula digunakan pada akhir abad yang lalu;
  3. Rawatan dengan glucocorticoids: prednison, dexamethasone, metipred, atau ACTH - hormon adrenokortikotropik;
  4. Penggunaan vitamin B kumpulan, biostimulant dan ubat myelinating: biosynax, kronik;
  5. Untuk rawatan tambahan - pelantikan cytostatics: cyclophosphamide, azathioprine;
  6. Penambahan relaxants otot (mydocalm, lyresal, millictin) untuk mengurangkan nada otot yang tinggi.

Harus diingat bahawa pada abad ke-21, rawatan sklerosis berganda sangat berbeza dari yang, katakan, 20 tahun yang lalu. Satu kejayaan dalam rawatan penyakit ini adalah penggunaan kaedah rawatan baru, yang membolehkan untuk memanjangkan pemansuhan sehingga 40 tahun atau lebih.

Pada tahun 2010, ubat immunomodulating Kladribin (nama perdagangan Movectro) memasuki amalan perubatan di Rusia. Salah satu bentuk dos adalah pil, pesakit-pesakit seperti itu sangat banyak, lebih-lebih lagi, ia ditetapkan dalam kursus 2 kali setahun (sangat mudah), tetapi terdapat "TETAP": ubat ini digunakan hanya dalam hal kursus remedi multiple sclerosis dan sama sekali tidak ditunjukkan dalam bentuk progresif melantiknya dengan berhati-hati.

Baru-baru ini, populariti antibodi monoklonal (MA), yang disintesis di bawah keadaan makmal dan membentuk asas rawatan yang disasarkan, iaitu antibodi monoklonal (imunoglobulin - Ig) mempunyai keupayaan untuk mempengaruhi hanya antigen (Ag) yang perlu dikeluarkan dari badan. Menyerang myelin dan mengikat antigen spesifik spesifik, antibodi membentuk kompleks dengan Ag ini, yang kemudiannya dikeluarkan dan, oleh itu, tidak lagi boleh menyebabkan bahaya. Di samping itu, MA, sekali dalam badan pesakit, menyumbang kepada pengaktifan sistem imun berkaitan dengan orang asing yang lain, dan oleh itu tidak sangat berguna, antigen.

Dan, tentu saja, yang paling maju, paling berkesan, tetapi yang paling mahal dan jauh dari diakses oleh semua orang adalah teknologi terkini yang digunakan di Rusia sejak tahun 2003. Ini adalah pemindahan sel stem (SC). Dengan menanam semula sel-sel bahan putih, menghilangkan parut yang terbentuk akibat pemusnahan myelin, sel stem mengembalikan kekonduksian dan fungsi kawasan-kawasan yang terjejas. Di samping itu, IC mempunyai kesan positif terhadap keupayaan pengawalseliaan sistem imuniti, jadi saya ingin mempercayai bahawa masa depan - selepas mereka dan pelbagai sklerosis masih akan dikalahkan.

Perubatan tradisional. Adakah mungkin?

Dengan sklerosis berganda, tidak perlu bergantung kepada sifat penyembuhan tumbuhan, jika saintis di seluruh dunia telah bergelut dengan masalah ini selama bertahun-tahun. Sudah tentu pesakit boleh menambah rawatan utama:

  • Madu (200 gram) dengan jus bawang (200 gram), yang akan diambil 1 jam sebelum makan tiga kali sehari.
  • Atau mumi (5 gram), dibubarkan dalam 100 ml air rebus (sejuk), yang juga diambil pada perut kosong, sudu teh 3 kali sehari.

Namun, sklerosis berganda di rumah dirawat dengan semanggi, yang menegaskan vodka, merebus campuran daun hawthorn, akar valerian dan rumput rue, minum segelas daun jelatang yang dibakar dengan yarrow untuk malam atau menggunakan ramuan herba lain.

Semua orang memilih di kehendak, tetapi dalam mana-mana, rawatan diri akan diselaraskan dengan baik dengan doktor anda. Tetapi terapi fizikal untuk pelbagai sklerosis tidak boleh diabaikan. Walau bagaimanapun, walaupun di sini seseorang tidak hanya bergantung kepada diri sendiri, autonomi yang berlebihan adalah sia-sia untuk penyakit serius ini. Doktor yang hadir akan memilih beban, instruktur terapi latihan akan mengajar latihan yang sesuai dengan keadaan dan keupayaan tubuh.

Dengan cara ini, pada masa yang sama dan diet boleh dibincangkan. Doktor yang merawat, tanpa gagal memberikan cadangannya, tetapi pesakit sering cuba mengembangkan pengetahuan mereka dalam bidang dietetik, oleh itu mereka beralih kepada kesusasteraan yang relevan. Diet yang benar-benar wujud, salah seorang daripadanya telah dibangunkan oleh seorang saintis dari Kanada Ashton Embry, di mana ia membentangkan senarai produk dilarang dan disyorkan (mudah dicari di Internet).

Mungkin, kita tidak akan terkejut oleh pembaca, jika kita perhatikan bahawa menu itu mesti lengkap dan seimbang, mengandungi jumlah protein, lemak dan karbohidrat yang tidak perlu, tetapi juga kaya dengan vitamin dan unsur surih, oleh itu sayur-sayuran, buah-buahan dan bijirin mesti dimasukkan dalam diet pesakit. Di samping itu, anda perlu mengambil kira masalah yang berterusan dengan usus yang mengiringi pelbagai sklerosis, jadi anda perlu cuba memastikan operasi lancarnya.

Rawatan sklerosis berbilang: bentuk, peringkat

Multiple sclerosis - penyakit sistem saraf di mana sarung myelin saraf pasti binasa, dan di tempatnya membentuk plak sklerotik dari tisu penghubung. Mereka mengganggu pengaliran impuls saraf dari otak ke organ. Kursus penyakit bergantung kepada di mana kawasan-kawasan yang terjejas dan sama ada terdapat keradangan di dalamnya.

Kursus penyakit ini

Sklerosis berbilang mempunyai banyak manifestasi. Ini adalah disebabkan oleh hakikat bahawa plak sklerotik boleh muncul di tempat-tempat yang berbeza daripada otak dan saraf tunjang. Mereka melalui pelbagai peringkat pembentukan. Dalam kes ini, pesakit boleh muncul dan menghilangkan pelbagai gejala.

Penyakit ini dicirikan oleh seli tempoh pengampunan dan kepahitan (pengecilan atau lengkap kehilangan tanda-tanda). Tempoh kesihatan sedemikian boleh sangat lama - sehingga 5 tahun. Tetapi, malangnya, dengan masa, pemecahan menjadi lebih kerap. Rawatan yang dipilih dengan betul dapat mengurangkan kekerapan serangan.

Pelbagai bentuk penyakit dan manifestasinya sangat sukar bagi doktor membuat diagnosis. Gejala utama penyakit ini diterangkan di sini. Dalam hal ini, baru-baru ini dianggap bahawa pelbagai sklerosis adalah penyakit yang sangat serius, yang selalu membawa kepada kecacatan. Bentuk ringan yang mempunyai kecenderungan pudar dianggap penyakit neurologi lain. Walau bagaimanapun, kes-kes benign agak banyak lebih daripada 25% daripada pesakit yang hidup dengan penyakit ini selama beberapa dekad. Pada masa yang sama mereka tetap bertubuh sehingga usia tua.

Apabila penyakit itu akan diteruskan, ia menjadi jelas selepas wabak pertama. Walau bagaimanapun, pesakit perlu mengingati bahawa sentiasa ada peningkatan selepas keadaan semakin teruk. Dan selalunya ia boleh bertahan selama bertahun-tahun. Pada wanita, ia hampir selalu berjalan jauh lebih mudah daripada pada lelaki.

Jenis penyakit

Bagaimana MS akan muncul sendiri bergantung pada perubahan yang terjadi pada sarung myelin dalam tempoh terpendam. Iaitu, ketika penyakit itu sudah mulai berkembang di dalam tubuh, tetapi tidak ada tanda-tanda itu belum dilihat.

Terdapat lima jenis:

  1. Pelbagai sklerosis. Penyakit ini bermula dengan pelbagai serangan. Tetapi dari masa ke masa, tempoh pemulihan semakin lama. Sarung myelin gentian saraf mempunyai masa untuk pulih dan gejala hilang. Pesakit yang mempunyai bentuk penyakit ini mungkin menganggap bahawa pelbagai sklerosis boleh dibedah secara praktikal. Borang ini tidak membawa kepada ketidakupayaan dan berlaku pada 20% pesakit.
  2. Mengemukakan pelbagai sklerosis. Dalam kursus ini penyakit, episod kemerosotan bergantian dengan tempoh ketika orang merasa sihat. Dalam kes ini, fungsi organ yang terjejas boleh dipulihkan sepenuhnya atau sebahagiannya. Masa kemelesetan berlangsung dari beberapa hari hingga beberapa minggu. Pemulihan mungkin mengambil masa beberapa bulan. Ciri ini adalah khas untuk kebanyakan pesakit, terutamanya pada tempoh awal.
  3. Sklerosis berbilang progresif utama. Ia dicirikan oleh kemerosotan secara beransur-ansur kesejahteraan. Borang ini diteruskan tanpa ketakutan, tetapi membawa kepada hilang upaya yang stabil. Ia berlaku pada 15% pesakit. Selalunya dengan mereka yang sakit selepas 40 tahun.
  4. Sklerosis berganda progresif. Pada tahap awal hasil sebagai remedi, dengan kemerosotan dan peningkatan keadaan. Tetapi kemudian masuk ke dalam bentuk progresif. Cara semacam itu boleh mengakibatkan kecacatan dalam 5 tahun.
  5. Penyebaran pelbagai peringkat progresif. Bentuk yang paling jarang penyakit ini. Dengan itu, di latar belakang kemerosotan progresif secara beransur-ansur, serangan akut berlaku secara berkala. Selepas mereka, anda mungkin mengalami peningkatan dalam kesejahteraan. Permulaan penyakit dalam pesakit tersebut adalah jenis sklerosis berbilang progresif utama.

Bergantung kepada bahagian mana sistem saraf yang lebih terjejas, mereka memancarkan pelbagai bentuk. Oleh itu, apabila otak rosak, bentuk serebrum berlaku, dan jika saraf tunjang rosak, bentuk tulang belakang berlaku. Sekiranya kawasan yang rosak terletak di kedua-dua jabatan, maka pelbagai sklerosis bentuk cerebrospinal berlaku. Walaupun sesetengah penyelidik menganggap mereka sebagai peringkat perkembangan penyakit yang boleh berlaku dalam satu pesakit.

Bagaimana untuk menyembuhkan pelbagai sklerosis

Walaupun saintis terus mencari ubat-ubatan yang boleh menghapuskan punca penyakit dan menyimpan pesakit secara kekal dari manifestasinya. Pada peringkat ini, ubat menggunakan ubat yang melegakan gejala dan mengurangkan manifestasi penyakit, memanjangkan tempoh pengampunan dan mencegah terjadinya komplikasi.

Terdapat dua jenis rawatan, bergantung kepada fasa kursusnya.

  • Ubat-ubatan yang ditetapkan semasa keterpurukan dan kemerosotan
  • Rawatan selanjar yang mesti diambil untuk jangka masa panjang dalam tempoh pembaikan

Rawatan untuk diperparah

Keburukan adalah kemerosotan keadaan yang berlangsung lebih dari satu hari. Dalam kes ini, gejala baru mungkin muncul. Penerimaan hormon kortison dan adrenocorticotropic sepanjang tempoh ini, dalam bentuk tablet dan suntikan, membantu mengurangkan keradangan dan mencegah penampilan gangguan fungsi. Mereka juga mengurangkan serangan imun badan pada sarung myelin saraf.

Untuk mencapai kesan terbaik, perlu memulakan rawatan sedini mungkin. Ini menyumbang kepada peralihan pesat ke tahap remisi dan pemulihan sistem saraf selepas serangan. Dengan keradangan kerap, gabungan Cyclophosphamide dan Cortisone memberikan kesan yang baik. Juga, doktor secara individu memilih ubat untuk mengurangkan simptom penyakit.

Mengenai jangkaan jangka hayat dalam pelbagai sklerosis boleh didapati di pautan yang disediakan.
Kami mematuhi ubat tradisional, tetapi kadang-kadang anda boleh menambah beberapa cara perubatan tradisional, baca lebih lanjut di sini: /bolezni/rasseyannyy-skleroz/narodnye-sredstva-pri-rasseyannom-skleroze.html.

Rawatan selang

Matlamatnya adalah untuk membantu sel-sel saraf pulih antara serangan, untuk melindungi otak dan saraf tunjang dari serangan limfosit, dan untuk membantu fungsi normal sistem imun. Untuk melakukan ini, ubat-ubatan ini digunakan: Azathioprine, Cyclosporin A, Mitoxantrone, Methotrexate, Beta-interferon dan Immunoglobulin.

Harus diingat bahawa lebih daripada 120 ubat yang berbeza digunakan untuk merawat sklerosis berganda. Dalam setiap kes, doktor menetapkan ubat individu dan dos mereka berdasarkan kekerapan serangan dan keterukan keadaan pesakit.

Dalam sesetengah kes, rawatan pembedahan diperlukan. Untuk mengurangkan serangan imun boleh mengeluarkan kelenjar timus, limpa. Pemindahan sumsum tulang dilakukan. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, penyelidikan telah dijalankan ke atas keberkesanan pengenalan sel stem yang menggantikan neuron otak yang berpenyakit.

Kesimpulannya, boleh dikatakan bahawa walaupun banyak sklerosis dianggap sebagai perubatan rasmi sebagai penyakit yang tidak dapat diubati, peratusan besar orang dapat mengekalkan taraf hidup mereka yang biasa. Sehingga kini, untuk rawatan pelbagai imunosupresan dan imunomodulator yang banyak digunakan yang boleh melambatkan perkembangan penyakit. Sentiasa membangun ubat dan vaksin baru. Ini memberi harapan bahawa dalam masa yang singkat penyakit ini akan berjaya mengalahkan sepenuhnya.

Bagaimana kami menyimpan makanan tambahan dan vitamin: probiotik, vitamin yang ditujukan untuk penyakit neurologi, dan lain-lain, dan kami memesan pada iHerb (pautan 5 $ diskaun). Penghantaran ke Moscow hanya 1-2 minggu. Banyak lebih murah beberapa kali daripada mengambil di kedai Rusia, dan pada dasarnya, beberapa produk tidak terdapat di Rusia.

Komen

Pada bulan September 2010, penglihatan saya di mata kiri saya di tengah-tengah penglihatan sifar merosot 3 hari di institut mata, tidak ada yang tersisa Gambar-gambar pedagang menunjukkan bahawa ada sesuatu di dalam otak tetapi mereka tidak dapat memahami bahawa saya dari Kazakhstan mendengar tentang penyakit ini tetapi tidak diketahui mereka. Saya sendiri pada masa itu adalah 23 tahun selepas melahirkan Saya mempunyai 2 hari kanak-kanak lelaki hamil dan melahirkan anak sukar untuk 5 bulan kanak-kanak dan saya mempunyai masalah dan kita tidak tahu apa yang perlu dirawat Kami akan terbang ke Istanbul di sini sekali lagi berpaling kepada pakar mata bahawa mata saya normal tuntutan yang lebih mendalam Sekali lagi, mrty dan ujian tidak memberikan apa-apa, mereka memberikan rawatan kepada prednil dan mereka meletakkan saya di perut. Mereka meletakkan ubat-ubatan ini di perut dan berat badan dalam 100kg perlahan-lahan datang ke penglihatan saya, tetapi kemudian mereka memberitahu saya untuk menentukan tahap risiko. membasuh otak mata kemudian selepas sebulan penipuan penglihatan adalah normal tetapi ketakutan adalah mengerikan selepas lima tahun untuk mengambil semula tusuk dan memeriksa sama ada risiko penyakit itu telah menurun
Mereka berkata bahawa 10% adalah peringkat pertama. Selepas sebulan rawatan dengan hormon, kanak-kanak masih muda untuk melihat saraf muda selama 23 tahun 100 kg dan jauh dari saraf ibu mertuanya yang tidak tertahankan kolesterol meradang dan muka yang ditutup dengan jerawat berdarah ketakutan. Sebagai seorang lelaki, Harmon mempunyai banyak penampilan maskulin apabila dia jatuh sakit. Secara umum, saya berharap dia akan membawa saya dan dalam 2 tahun mereka akan memberitahu saya selepas ujian bahawa anda sihat. Dengan cara ini, jerawat telah menurunkan berat badan 76kg selepas lawatan ke arah kecantikan itu masih terlalu banyak seperti dahulu.

Artikel Strok

Soalan di dahi

Persoalannya sangat mudah:
dan jika anda menyentuh dahi seorang kanak-kanak dengan bibir anda dan dia tidak panas kepada sentuhan, maka kanak-kanak itu mungkin demam?
Memandangkan ibu mengikut tempo.

Di mata pemutihan dan pening

Selama bertahun-tahun tidak berjaya bergelut dengan hipertensi? Ketua Institut: "Anda akan kagum betapa mudahnya untuk menyembuhkan hipertensi dengan mengambilnya setiap hari.

Gegaran tangan: penyebab dan rawatan pada orang dewasa

Mungkin kita masing-masing menghadapi situasi ketika tangannya gemetar. Kadang-kadang kita dapat menerangkannya dengan kejutan saraf, keseronokan, ketakutan, tetapi ia berlaku bahawa kita tidak menemui penjelasan yang rasional.

Kelemahan yang kuat: apa yang perlu dilakukan sekiranya tiada kekuatan untuk apa-apa

Kelemahan dan keletihan adalah perasaan subjektif, di mana terdapat kekurangan tenaga dalam situasi sehari-hari biasa.